中证智能财讯津药药业（600488）7月7日晚间公告，公司近日收到巴西卫生监督局签发的批准通知，公司倍他米松原料药获准在巴西上市，该批准长期有效。此次获批标志着公司可满足关联制剂客户需求，将对拓展巴西市场、提升业绩带来积极影响。

　　公告显示，倍他米松生产地址位于天津开发区西区新业九街19号，适用于低肾素低醛固酮综合征、植物神经病变所致体位性低血压以及过敏性与自身免疫性炎症性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。公司于2023年4月向巴西ANVISA提交倍他米松原料药注册申请并于近日获批。根据IQVIA数据库显示，倍他米松制剂2024年、2025年全球市场销售额分别为8.16亿美元、8.35亿美元。

　　公告同时提示，该药品在国外市场销售的时间、市场规模及后续拓展进度具有不确定性，药品出口业务易受国外市场环境变化、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者理性投资，注意防范投资风险。