7月8日，红日药业(300026)公告称，公司对抗丙肝新药项目的后续开发可行性进行了审慎评估，综合项目进展情况、继续开发的投入风险和未来的市场价值等多种因素，为合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目，公司决定终止抗丙肝一类化药新药项目，不再开展此项目的后续研发。

　　根据公告，目前，抗丙肝一类化学新药项目处于IND申报前的研究中阶段。截至2026年6月30日，该项目已累计投入760万元，节余募集资金3800万元。

　　对于终止原因，红日药业提及，一是化合物自身存在较大开发风险。临床前研究显示，该化合物缺乏成熟体内药效模型支持，且细胞毒性偏高（SI=8.3），治疗窗口狭窄；其在大鼠体内的暴露量仅勉强接近体外药效阈值，难以满足临床给药需求。

　　二是当前NS5A与NS5B抑制剂已经替代NS3/4A蛋白酶抑制剂，成为临床治疗丙肝的核心治愈方案。因此继续研发该项目不具备临床意义。经公司管理层审慎评估，决定终止与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药项目。

　　红日药业表示，公司本次终止抗丙肝一类化药新药项目研发，是综合项目进展情况、继续开发的投入风险和未来的市场价值等多种因素做出的审慎决策，有助于公司聚焦优势领域，优化研发管线布局，不会对公司正常经营及财务状况产生重大不利影响，不存在损害公司及全体股东利益的情形。

　　在此次终止研发的背后，红日药业已经连续四年营收净利双降。

　　资料显示，天津红日药业股份有限公司前身为天津市大通红日制药有限公司，于1996年9月23日经天津市工商行政管理局核准成立，设立时注册资本120万元。公司于2009年10月在深圳证券交易所发行上市。红日药业业务布局可大致分为中药配方颗粒、成品药、医疗器械、原辅料、医疗健康服务和药械智慧供应链等。2025年，公司无新增纳入国家或省市级、联盟集采的药品。

　　2022年至2025年，公司连续4年营收净利双双下滑。其净利润2021年达到6.87亿元，到2025年只有1849.51万元。

　　2025年，公司实现营业收入49.41亿元，同比下降14.55%；实现营业利润1.04亿元，同比增长193.81%；实现利润总额0.83亿元，同比增长53.09%；归属于上市公司股东的净利润0.18亿元，同比下降13.85%。

　　2025年，公司医疗器械业务营收暴跌47.56%，从11.21亿元降至5.88亿元，成为拖累整体营收的首要因素。占据“半壁江山”的中药配方颗粒及饮片收入则下滑了7.78%，成品药、辅料及原料药收入分别下滑3.68%、11.06%。

　　另外，2025年，红日药业的研发投入出现下滑，降至2.03亿元，研发人员数量从960人缩减至897人。

　　年报提及，与上年相比，红日药业2025年清算注销减少3户全资孙公司，分别为加拿大超思有限责任公司（ChoiceMMed Canada Technology INC）、超思麦迪新加坡公司（ChoiceMMed Singapore Pte.LTD）和天津凤凰健康科技有限公司；新设立1户全资孙公司，为日康医疗有限责任公司（NIKKO Medical Co.Ltd）。

　　来源：读创财经