中证智能财讯 ST人福（600079）7月9日晚间公告，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了HW211026软膏Ⅱ期临床试验登记信息，该试验旨在评估该药品治疗光线性角化病的有效性。

　　公告显示，HW211026软膏于2024年10月获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》，获批适应症为光化性角化病（AK）的治疗。AK是一种因长期慢性暴露于紫外线而导致的癌前皮肤病变，部分可进展为皮肤鳞状细胞癌。

　　根据《中国光线性角化病临床诊疗专家共识（2021年）》，国内治疗AK可选用非药物治疗或药物治疗，非药物治疗存在费用高、有创伤、患者依从性差等问题，药物治疗周期长达4至12周且局部耐受性不佳。HW211026软膏作为短期外用创新药，具有患者依从性良好的优势。据Insight数据库统计，目前国内暂无同靶点同适应症药物上市。截至目前，该项目累计研发投入约4300万元。

　　公司提示，药品需要完成法规要求的相关临床试验，并经国家药品审评部门审批通过后方可上市，医药产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，易受不确定性因素影响。公司将根据项目实际进展及时履行信息披露义务。

　　核校：沈楠