国内医药出海迎来历史性突破。最新行业统计数据显示，2026年上半年，中国创新药对外授权（License-out）交易总额达到997亿美元，相当于2025年全年交易规模的七成以上，是2024年全年交易额的两倍。同期行业首付款总额达50亿美元，硬核印证国产医药创新资产的全球价值大幅攀升。
7月8日，以“出海与生态”为核心主题的2026（第二十届）中国品牌节新闻发布会在北京举办，品牌节聚焦中国品牌出海从“走出去”向“走上去”的跨越式跃迁。原国家质检总局总检验师项玉章在致辞中指出，中国品牌要在国际市场上赢得尊敬，需要科技与品质的硬实力。
业界普遍认为，科技型实体产业的全球化突破，是中国品牌高阶出海的核心支撑，而生物医药正是其中最具代表性的标杆赛道。国内医药创新全球化进程当下迎来历史性突破，恰好印证了中国品牌出海的质变升级。
从产品外销到技术输出
今年上半年，创新药对外授权（License-out）成为医药行业最亮眼的增长极。
回溯过往，2020 年国内全年创新药出海交易仅 30 笔、总额 30 亿美元，彼时国内药企多以低价出让早期管线海外权益，首付款普遍不足千万美元；到了2025 年，创新药全年交易157 笔，总金额 1356.55 亿美元，首付款合计 70 亿美元，交易体量跃居全球首位，占全球同类授权交易近半份额。2026 年增长继续扩大，今年上半年创新药海外授权交易总额997 亿美元，接近 2025 全年七成，约为2024年的两倍。首付款达50 亿美元，已相当于去年全年七成。
医疗战略咨询公司Latitude Health创始人赵衡向《华夏时报》记者表示：“中国创新药研发周期短、成本低、迭代快的优势仍将持续，这正是MNC愿意支付高额溢价的核心原因。”
头部企业重磅合作接连刷新纪录：今年1月，石药集团与阿斯利康长效多肽管线合作潜在总额185 亿美元，首付款 12 亿美元；今年5月，恒瑞医药与BMS 达成合作，确定性付款 9.5 亿美元；2026 年 7 月初，中国生物制药自研慢阻肺创新药以最高 19 亿美元海外权益授权阿斯利康，年内第二笔十亿美元级别交易落地。
恒瑞医药相关负责人向《华夏时报》记者表示：“中国拥有全球领先的研发效率与成本优势，已构建起最完整、反应最敏捷的医药创新生态系统。在ADC、双抗等前沿领域，中国企业不仅跟进迅速，更诞生了多项疗效数据国际领先的产品。”
中国药企的合作模式也完成迭代，过去简单一次性售卖海外权益的模式逐步被Co-Co 联合开发商业化取代，双方全球共担研发投入、共享临床数据、分润海外销售收入，国内企业保留大中华区完整商业化权，从 “卖资产” 转变为全球创新合伙人。
在医疗器械领域，影像设备、体外诊断试剂出口持续放量，国产高端呼吸机、手术器械抢占东南亚、中东、拉美市场份额。例如，作为全球领先的医疗耗材与器械高科技制造企业，英科医疗在美国、德国、日本、加拿大、马来西亚、越南等国家和地区设立海外营销中心和海外生产基地，形成集全球营销、全球供应链、全球制造于一体的国际化运营体系。
出海热潮背后
本轮中国医药出海爆发并非短期市场风口，而是全球产业周期、本土创新质变、完整产业链、政策资本人才支撑四大核心因素长期叠加的必然结果，内外需求双向拉动，共同打开行业全球化成长天花板。
全球医药产业的周期变革，为国产创新出海创造了绝佳外部机遇。当跨国药企遭遇大规模专利悬崖，迫切寻求外部管线补充，形成刚性采购需求。默沙东K 药、百时美 O 药、诺和诺德司美格鲁肽等多款年销售额百亿美元级重磅药物专利集中到期，行业测算跨国药企合计面临超 2800 亿美元销售缺口，仅依靠内部自研无法快速填补管线空白。对比欧美本土研发高昂成本、漫长周期，中国创新药企在 ADC、双抗、多肽等领域拥有成熟差异化管线，同等临床阶段下研发成本更低、试验推进速度更快，引进国产管线具备极高性价比，成为跨国药企补充产品梯队最优选择，直接催生海量 BD 授权订单。
国内医药产业的创新质变，是本轮出海热潮的核心内生动力。国内医药创新完成从仿制到原创的底层蜕变，硬核技术建立全球比较优势。过去国内医药行业长期依赖仿制药赛道，集采落地后国内市场内卷加剧，倒逼企业加大源头创新投入。
全球独有的全产业链配套体系，构筑了中国医药创新不可替代的竞争壁垒。中国拥有覆盖原料药、医药中间体、生物试剂、制剂生产、外包研发全环节的完整供应链，化工、生物制造、精密加工配套能力全球独一份。同等药物分子合成、临床样本试验、规模化生产环节，国内工程师团队迭代速度、综合成本显著优于欧美企业，形成天然产业优势。CXO 行业成熟配套进一步降低创新药企研发门槛，初创生物科技公司无需自建完整实验室即可快速推进管线开发，持续产出可对外授权的优质早期资产，源源不断供给全球交易市场。
政策与资本市场的双向赋能，为药企全球化发展扫清了制度与资金障碍。国家层面将生物医药纳入新兴支柱产业，出台全链条扶持政策：药品审评审批改革大幅缩短新药上市周期；《全链条支持创新药发展实施方案》从研发、注册、商业化、国际化全维度提供保障。资本市场方面，科创板、港股18A 为未盈利生物科技企业打通融资通道，海量社会资本涌入生物医药赛道，支撑企业长线研发与海外布局。
从单纯产品出口到核心技术全球授权，从跟随海外标准到输出本土创新成果，中国医药产业全球化已经完成历史性转型。千亿级BD 交易浪潮背后，是产业创新实力、产业链配套、政策资本环境的系统性升级。
