上证报中国证券网讯（记者仲茜）近日，深交所上市审核委员会2026年第41次审议会议结果出炉，南通联亚药业股份有限公司（以下简称“联亚药业”）通过审核，即将登陆创业板。本次IPO，公司拟公开发行股票不超过13373.96万股，拟募集资金9.50亿元，投向复杂制剂研发中心建设项目及高端制剂生产基地建设项目。

　　作为国内复杂药物制剂领域的领军企业，联亚药业自2005年成立以来，专注于缓控释制剂和低剂量药物制剂两大高端仿制药方向，是国内已实现高端制剂规模化出海的制药企业。经过二十多年的技术积累，公司已构建六大核心技术平台，覆盖处方开发、工艺放大、质量控制、规模化生产的全链条。

　　在国内市场，公司已有12个产品获得NMPA批准上市，其中结合雌激素缓释片为国内首仿产品，填补了国内市场空白。凭借突出的技术创新能力，公司先后获评国家级专精特新“小巨人”企业、国家级高新技术企业，已拥有境内发明专利28项、境外发明专利1项，在高端制剂领域建立了深厚的技术护城河。

　　在国际市场，截至2026年3月末，公司已有48个自主研发产品获得美国FDA批准上市，1个产品在加拿大获批，其中口服缓控释制剂获FDA批准数量位居国内第一。值得一提的是，公司有4个产品、5个品规被FDA指定为对照标准制剂（RS），代表了国际监管机构对公司产品质量的高度认可。多个核心产品在美国市场占据领先地位，根据IMS数据，2024年公司硝苯地平缓释片（AB1）在美国市场占有率达69.0%，稳居市场第一；盐酸二甲双胍缓释片、盐酸曲马多缓释片等多个产品市场份额均位居美国市场前列。

　　经营业绩方面，据招股书披露，2023年至2025年，公司分别实现营业收入7.00亿元、8.66亿元、8.95亿元，年均复合增长率达13.1%；实现归母净利润1.16亿元、2.60亿元、2.28亿元，扣非后归母净利润分别为0.87亿元、1.81亿元、2.23亿元，盈利质量稳步提升。2026年一季度，公司延续良好发展态势，单季度实现归母净利润6318.85万元，经营活动产生的现金流量净额达1.13亿元。

　　在研发投入方面，公司三年累计研发投入近3亿元，在研产品管线丰富，涵盖心血管、神经系统、内分泌等多个治疗领域，为公司长期发展储备了充足的增长动力。此外，公司采用了“海外市场+国内市场”双轮驱动的业务模式，形成了良好的风险对冲机制。

　　公司介绍，本次IPO募集资金投资项目紧密围绕公司主营业务展开，项目建成达产后，将新增10亿片片剂与1亿粒胶囊产能。其中，复杂制剂研发中心建设项目将升级公司研发基础设施，吸引更多高端研发人才，加速在研产品的开发进度，进一步提升公司的技术创新能力；高端制剂生产基地建设项目将扩大公司缓控释制剂等高端产品的产能，满足国内外市场持续增长的需求。