7月13日，华东医药（000963）发布公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局通知，由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得批准，可在中国开展临床试验，适应症为治疗成人射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭。

　　公告提到，DR10624是道尔生物自主研发的全球首创的靶向成纤维细胞生长因子21受体、胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体的长效三特异性激动剂。

　　本次DR10624注射液中国临床试验申请获批，是该款产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在心血管和内分泌治疗领域的核心竞争力。

　　2026年一季度，华东医药实现收入111.83亿元，归母净利润10.02亿元。