证券日报网7月13日讯 ，禾元生物在接受调研者提问时表示，公司后续在研新药管线里，优先级最高的项目主要是奥福民®IV期临床研究和美国FDA国际多中心III期临床。2026年2月，公司启动了奥福民®IV期临床研究，正在全力推动全国多家研究中心开展该临床试验，预计于2026年完成研究后向国家药品监督管理局提交适应症扩展申请。公司已于2025年6月与美国FDA完成沟通会议，FDA同意在完成国际多中心III期临床研究并达到预期终点后，奥福民®可获批血浆来源的人血白蛋白所有现行适应症。目前国际多中心III期正在准备阶段，预计于2026年底实现首例入组。上述项目进展存在不确定性，请投资者注意投资风险。