BGE-102拟用于降低心血管风险，采用每日一次口服方案。BioAge此前公布的I期临床数据显示，该药物在炎症水平升高的受试者中表现出良好的安全性和耐受性，并显著降低高敏C反应蛋白等炎症标志物。本次启动的II期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究，旨在评估BGE-102在心血管风险升高人群中的疗效，并为后续III期试验的剂量选择及开发策略提供依据。试验顶线数据预计于2026年下半年公布。此外，BioAge还计划于2026年年中启动BGE-102针对糖尿病性黄斑水肿的Ib/IIa期研究。

　　成都先导董事长兼首席执行官李进表示，BGE-102进入II期临床研究进一步证明了公司DEL技术平台针对挑战性靶点筛选新颖小分子的能力，也反映出双方合作模式的优势。

　　成都先导与BioAge的合作已持续多年。2021年，双方成功筛选出具有开发潜力的苗头化合物；2024年，双方联合发表研究成果并共同提交相关专利申请。目前，双方正继续利用成都先导的DEL技术平台推进更多新靶点的药物发现项目。

　　成都先导的DEL平台拥有包含超过1.2万亿DNA编码化合物的实体分子库，截至2025年底已累计为全球超过600家客户赋能了数千个创新药研发项目。