成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）官方微信公众号发布消息称，该公司合作伙伴BioAgeLabs，Inc.（以下简称“BioAge”，纳斯达克股票代码：BIOA）于近日启动BGE-102的Ⅱ期概念验证临床试验QUELL-CV并完成首例受试者给药。
据悉，BGE-102是一种强效、结构新颖、具有脑渗透性的口服小分子NLRP3抑制剂，其苗头化合物通过成都先导旗下DNA编码化合物库（DEL）技术平台筛选获得。
成都先导董事长兼首席执行官李进表示：“BGE-102进入Ⅱ期临床研究，进一步证明了我公司DEL技术平台针对挑战性靶点筛选出新颖小分子的能力，也再次反映出我公司与BioAge合作模式的优势，我们将继续深化合作，也期待看到BGE-102的后续开发进展。”
据介绍，成都先导与BioAge达成合作以来，已接连产出多项研发成果。2021年4月，双方共同宣布成功筛选出具有开发潜力的苗头化合物；2024年2月，双方在《Bioorganic&MedicinalChemistryLetters》期刊联合刊发论文，标题为ThediscoveryofnovelandpotentindazoleNLRP3inhibitorsenabledbyDNA-encodedlibraryscreening（《利用DEL技术发现重要靶点NLRP3的新颖、高效、电中性小分子抑制剂》），之后双方共同提交了关于DEL筛选发现的新颖结构化合物的专利申请。
依托国际领先的DEL核心技术平台以及一系列衍生新药研发技术平台，成都先导打造了独特的新药“种子”发现“引擎”，面向全球医药工业提供治疗性分子与新型工具分子。该公司DEL平台拥有包含超过1.2万亿DNA编码化合物的实体分子库，DEL产品以及高效筛选能力已经服务于全球多个机构和组织的新药发现项目。截至2025年底，该公司已累计为全球超过600家客户赋能了数千个创新药研发项目。
目前，成都先导与BioAge合作仍在继续推进，双方将依托成都先导DEL技术平台，开展更多新靶点的药物发现研究工作。
