复星医药:控股子公司FXR0906临床试验获批准
来源:财中社
7月15日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司复星医药(深圳)收到国家药品监督管理局关于同意FXR0906注射液用于治疗高甘油三酯血症开展临床试验的批准,拟于条件具备后于中国境内开展该药物的I期临床研究。
FXR0906是本集团许可引进的肝靶向siRNA小干扰核酸药物,旨在通过RNA干扰技术降低血清甘油三酯水平,治疗高甘油三酯血症。截至2026年6月,对FXR0906的累计研发投入约为0.71亿元。截至公告日,中国境内尚无针对高甘油三酯血症的小干扰核酸药物获批上市。
2026年一季度,复星医药实现收入100.73亿元,归母净利润8.71亿元。
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