首届“大国新药”全球会议（CPIC 2026）今天在国家会展中心（上海）开幕，会议明确提出“中国创新、全球合作、上海交易”的方向，着重探讨中国研发效率如何与全球产业资源实现高效对接。

　　这场行业盛会为期三天，共设65场专场会议，来自22个国家的近900位演讲嘉宾与会，参会总规模超过万人。会议也标志着中国生物医药产业在经历了数年快速发展后，正试图构建一个以本土创新为原点、辐射全球的产业对话新机制。

　　主论坛回应“中国效率”与“全球资本”

　　本次大会的主论坛以“中国效率加速全球创新”为主题。上海虹桥国际中央商务区管委会党组书记、常务副主任孔福安表示，2026年《政府工作报告》将生物医药列为战略性新兴支柱产业，《“十五五”国民健康规划》提出全链条扶持创新药发展，2025年上海生物医药产业总规模已突破万亿元，全链条创新政策体系基本建成，上海将持续为全球生物医药合作夯实制度保障、搭建高水平开放平台。

　　为何要举办这场会议？同写意创始人、大会执行主席程增江告诉记者，全球头部医药峰会均设在海外，国内从业者每年远赴海外寻求合作，中国亟需自己的行业主场，既向世界展示创新实力，也联结全球资源。

　　他表示，新药研发成本持续走高是全球共同难题，而中国在临床资源、工业生产能力、人才储备、转化效率上具备独特优势，能够为全球行业提供务实解决方案：“‘中国研发、全球验证、世界共享’的路径经多年实践，已成为国际医药合作主流模式，产业合作是行业发展的必然趋势。”

　　大会组委会相关负责人介绍，中国医药产业在过去五年已经用数十个获FDA批准上市的创新药，以及累计超过500亿美元的license-out交易总额回答了“中国能否创新”这一前提性问题，此次大会转而回答两个更具前瞻性的命题：中国效率如何为全球创新加速？全球资本如何更有效地把握中国机遇？这是产业界对下一阶段发展路径的务实思考。

　　中国效能如何驱动跨国药企创新加速？罗氏中国创新中心相关负责人表示，中国在临床试验入组速度、患者资源可及性、供应链响应效率等方面的优势，已成为跨国药企全球研发体系中的关键变量，但这种优势需要以更透明的合规体系和更稳定的政策预期作为支撑。

　　中国创新药从“规模爆发”走向“质量跃迁”

　　记者获悉，大会65场专场会议覆盖新药出海、AI制药、细胞与基因治疗、小核酸药物、抗体偶联药物、多肽药物及减重创新药等40个前沿赛道。议题紧扣产业热点与市场实际需求。

　　国际化方面，演讲嘉宾覆盖欧洲、亚洲、美洲核心医药创新区域，欧洲八国、亚洲多地及南美洲均派代表参会。以中美专场为例，与会者就FDA最新监管动态、中国数据能否支持海外申报、中美双报的路径优化等具体问题进行了深入交流。中欧专场则侧重探讨欧洲市场的准入策略、EMA审评趋势以及与中国创新药企的合作模式。

　　此外，顶尖科研学者与百济神州、信达生物、恒瑞医药等本土龙头药企高管、资深临床专家齐聚现场。安永、高瓴资本、君联资本等机构深度参与，业务覆盖交易架构设计、合规咨询、一级市场投融资全链条，打通从科研到上市的全价值链。

　　大会配备专属一对一商务洽谈系统，开幕首日已预约300场专项对接会，为跨境合作提供精准资源匹配。

　　数据显示，2024年，中国生物医药市场规模约为21359亿元，2025年约为22427亿元，2026年预计将达23102亿元。2025年，上海市生物医药产业规模首次突破万亿大关。上海已出台生物医药全链条创新政策，覆盖药物研发、临床、审批、生产、市场全流程。据悉，CPIC已与国家会展中心（上海）签署长期战略合作协议，未来将以年度会议的形式持续运营，为每年超过千亿美元的跨境交易提供一个稳定的对接场景，也为中国创新药从“规模爆发”走向“质量跃迁”提供一个持续的产业主场。