7月22日至24日，首届大国新药全球会议（CPIC）在上海举行。大会汇聚创新药企业、跨国药企、投资机构、临床研究机构及产业服务机构，共同探讨中国生物医药创新的全球合作机遇和未来发展路径。

　　会上，安永全球生命科学行业主管合伙人Daniel Mathews发表主题演讲，并代表安永发布《从中国创新到全球价值：中国创新药全球合作与交易观察》白皮书。据安永研究，到2032年，全球前25大生物制药企业预计将面临超过3700亿美元的潜在增长缺口；截至2025年，全球生命科学行业可用于并购及合作交易的资金规模约为2.1万亿美元。中国相关生物制药合作交易在欧美相关合作交易潜在金额中的占比，也由2020年的约8%上升至2025年的34%。

　　这些变化说明，中国创新药正在更加深入地进入全球药企的管线布局和商务拓展体系。中国市场所积累的科研人才、临床资源、产业集群、制造基础和数字化应用能力，也在推动全球生命科学产业重新认识中国创新的价值。

　　安永华中区审计服务主管合伙人、大中华区生命科学与医疗健康行业联席主管合伙人费凡表示，“全球生命科学行业的并购支出强劲反弹，买家正支付巨额溢价以锁定能立即产生收入的去风险化晚期资产。史无前例的自上而下的政策支持，为中国构建了端到端、高度自动化的创新生态系统。中国已成为培育‘First-in-Class（首创）’而非仅‘Fast-Follow（快速跟随）’创新的肥沃土壤。2013年至2025年，中国所掌握的临床研发管线数量从全球占比2%跃升至30%，在下一代疗法领域占据核心地位。”

　　费凡认为，2024年是历史性拐点，中国药企对外授权规模与数量彻底超越产品引进，中国正式成为创新药的净出口国。这一转变不仅意味着产业竞争力的质变，更标志着中国在全球生物医药价值链中的地位重构。

　　“对外授权在未来一段时间仍将是中国创新药企业参与全球合作的重要方式。”费凡进一步指出，它既能帮助企业获得资金回报，也可借助海外合作方的临床开发、注册和商业化能力，将资产推进至更广阔的市场。同时，交易模式日趋多元，除单资产授权外，多资产组合授权、期权式合作、共同开发、平台合作、NewCo及自主出海等模式不断涌现。企业应结合自身资产阶段、资金实力、组织能力与长期战略，选择适配路径。

　　对于中国创新药企面临的挑战，费凡表示，这本质上反映的是行业从“早期研发驱动”向“全球化商业运营”转型过程中的结构性断层。

　　结合众多创新药出海项目实践，他建议企业将对外授权交易视为组织能力的压力测试和升级契机。在开展 BD谈判的同时，系统性完善财务合规体系，引入既理解生物医药行业逻辑又具备跨国财务合规经验的专业力量，将“被动应对尽调”转化为“主动构建全球化运营能力”。