● 本报记者王佳飞

　　在成功混改八周年之际，东北制药相关负责人在接受中国证券报记者采访时表示，自2018年通过混改加入辽宁方大集团以来，公司依托机制革新、数智升级、战略重构，彻底打破传统体制机制桎梏，完成从传统药企向综合创新型药企的全面转型，让拥有80年发展积淀的老牌药企实现全方位价值重构。

　　始建于1946年的东北制药，在我国医药行业占据重要位置。2018年，东北制药引入大型民营企业辽宁方大集团作为战略投资者，实施混合所有制改革，破解体制机制不活、历史包袱沉重等困局，市场竞争能力持续增强。

　　公司负责人介绍，混改后，公司直击分配与治理两大核心痛点，自上而下推行覆盖全岗位、全流程的深度改革。公司全面落地各类专项奖励机制，覆盖生产、研发、后勤、管理全部岗位，鼓励全员开展精细化管理、推进工艺革新、提交合理化建议。

　　东北制药通过智能化、数字化改造，实现生产质效双重提升。此前药品灯检完全依靠人工，单条生产线需7-8名工人。改造后，全自动AI视觉智能灯检机每分钟可完成550支药液检测，毫秒级捕捉各类生产缺陷，日产量从15万支提升至20万支以上，大幅降低人工成本，提升检测精度与产能。

　　不同于企业单点智能化改造模式，东北制药搭建起“一个中心、三个平台、五大系统”的完整智能制造体系，将数字化管控覆盖采购、生产、仓储、物流、销售、管理全业务链条。目前，公司原料药工序自控率达95%、生产数据实时采集率超98%。混改以来，企业劳动生产率提升33%，单位产品能耗下降25%，运营成本降低24%，不良品率锐减35%，单年节能创效突破2000万元，数字化转型筑牢企业发展优势。

　　“混改前，公司产品布局以基础原料药与同质化普药为主，盈利结构单一，抗周期能力偏弱。”东北制药上述负责人称，目前，公司战略实施以化学仿制药为主体，生物医药、大健康为两翼的“一体两翼”发展战略，持续加大研发力度，开辟差异化发展赛道。

　　2025年，公司研发投入同比增长38.5%，生物药赛道取得突破，重点布局实体瘤TCR-T、CAR-T细胞治疗技术，两款核心项目有序推进，其中一款为国内首款进入临床的靶向KRAS G12D（一种常见的致癌基因突变）TCR-T药物，另一款获美国FDA（美国食品药品监督管理局）孤儿药资质。同时，多款产品斩获CEP认证（欧洲药典适用性认证），海外市场持续扩容。

　　此外，公司落地上市化妆品、食品等大健康产品，对冲原料药价格周期性波动风险。公司相关负责人表示，差异化创新布局打破了单一盈利桎梏，多元均衡的收入结构，帮助企业摆脱同质化低价竞争。