南财智讯7月23日电，迪哲医药发布中期业绩预告，预计上半年净亏损2.10亿元左右。报告期内，公司已获批的两款产品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊），在国家医保政策的支持与覆盖下，凭借突出的差异化临床优势，患者的可及性持续提升，产品市场份额持续扩大，推动公司经营业绩持续向好，预计2026年半年度实现营业收入52,200万元左右。公司在研产品也取得诸多进展：2026年5月，舒沃哲®国际多中心随机对照III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）数据以最新突破摘要（LBA）口头报告形式在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式公布，并同步发表于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子：78.5）。研究结果显示，针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，舒沃哲®单药相较含铂双药化疗，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。基于“悟空28”的数据，公司已分别向国家药品监督管理局（NMPA）以及美国食品药品监督管理局（FDA）递交了舒沃哲®用于一线治疗EGFRexon20insNSCLC的新增适应症上市申请。其中，NMPA药品审评中心（CDE）已正式受理，并纳入优先审评程序。报告期内，公司积极推进两款商业化产品舒沃哲®和高瑞哲®的适应症拓展、比瑞替尼用于复发难治性（r/r）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL)的国际多中心III期临床研究和在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的探索，以及DZD6008在NSCLC领域未满足临床需求的持续创新探索。同时，报告期内公司多项最新研发成果在多个国际顶级学术大会亮相，包括2026年欧洲肺癌大会（ELCC）、2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）、2026年欧洲血液学协会（EHA）等。综上，公司2026年半年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，预计2026年半年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。
