7月23日，中国生物制药（01177）发布公告，公司附属公司正大天晴开发的国家1类创新药IM-101注射液已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，拟用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。

　　IM-101是一款靶向PreS1的创新性重组融合蛋白，具有打破免疫耐受、重建慢性乙型肝炎病毒（HBV）特异性免疫应答的潜力。

　　CHB是全球面临的一项重大公共卫生问题，全球约有2.9亿慢性HBV感染者，其中中国约有7500万例。当前，CHB治疗主要依赖两大类药物：核苷（酸）类似物（NAs）及干扰素。

　　公告指出，IM-101进一步丰富公司在主动免疫治疗领域的管线布局，有望为更广泛的肝病患者提供多元化的治疗选择。