7月23日，百利天恒（688506）发布公告，公司自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康（BL-B01D1/iza-bren）两项III期临床试验于近日分别完成首例受试者入组，涉及适应症为经内分泌治疗失败的晚期HR+HER2-乳腺癌和含铂化疗失败的局部晚期或转移性胆道癌。

　　BL-B01D1是全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，截至目前已在中国和美国开展40余项针对多种肿瘤类型的临床试验，其中III期临床研究（含II/III期）共20项。

　　且该药已有7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单，2项适应症被纳入优先审评品种名单，1项适应症被FDA纳入突破性治疗品种名单。复发性或转移性鼻咽癌、食管癌2项适应症已获NMPA上市批准，局部晚期或转移性三阴乳腺癌的上市申请也已获CDE受理。

　　2026年一季度，百利天恒实现收入9459万元，归母净利润-7.75亿元。