从十几人的初创研发团队，到跃升为领跑全国的百亿级创新药企，扎根苏州生物医药产业园的信达生物制药（苏州）有限公司（以下简称信达生物），用十余年深耕书写了中国生物医药的创新突围之路，也见证了苏州生物医药产业跑出加速度。

　　7月23日，大河财立方记者随“活力中国调研行”采访团来到信达生物。在智能化生产车间，从细胞培养到原液灌装的全流程自动化生产线正高效运转，直观展现出本土创新药企的硬实力。

　　“我们公司第一款产品于2019年实现商业化，仅7年时间，信达生物已成长为百亿营收企业，创造了中国创新药企发展新纪录。”信达生物首席财务官由飞告诉记者。

　　作为中国首家完成从生物科技公司向生物制药企业实质性跨越，并跻身蓝筹行列的创新药企，信达生物创造的纪录不止于发展速度。

　　在新药研发方面，信达生物建立了一条包括37个新药品种的产品链，已有19款产品上市，其中13款纳入国家医保目录。在产能层面，信达生物建成14万升单抗生产线，占全国单抗总产能的20%，是目前中国单抗产能规模最大的药企。在肿瘤领域，信达生物自主研发并商业化的首款创新药PD-1抑制剂信迪利单抗（达伯舒®），于2019年成为中国首个进入国家医保目录的PD-1药物，大幅降低了国内肿瘤患者的治疗负担。

　　作为创新药企，新药研发普遍存在投入大、周期长、风险高、盈利周期久的行业痛点，多数企业长期处于投入阶段，难以实现整体盈利。而信达生物凭借强劲的创新实力，带来了亮眼的商业成绩单，盈利能力实现跨越式突破。

　　据介绍，2025年，信达生物实现营收超130亿元，同比增长38.4%。2026年一季度，公司产品销售超38亿元，同比增长超50%。“去年我们首次实现公司整体报表层面全年盈利，对于创新药企而言，这是里程碑事件。”由飞告诉记者。

　　信达生物因何能在短短数年内取得诸多亮眼成绩，成为国内生物制药领先企业？在由飞看来，背后主要有两大秘诀：一是信达生物抓住制药行业两大颠覆性靶点PD-1与GLP-1；二是公司高度重视战略规划且具有极强的落地执行能力。“创新药研发周期长达8至10年，赛道窗口期极为宝贵，一旦错失靶点布局机遇，便意味着落后十年。信达生物发展历程不算长，但自上而下高度重视战略制定、落地与执行，这是企业能够持续快速发展的重要原因。”

　　信达生物所有战略的出发点，始终围绕一个朴素的企业使命：开发出老百姓用得起的高质量生物药。

　　这一使命，正被写进现实。随着信达生物自主研发的玛仕度肽注射液（信尔美®）、替妥尤单抗N01注射液（信必敏®）、信迪利单抗注射液（达伯舒®）等一款款新药获批上市，曾经患者每年需要花费十几万元甚至上百万元才能用上的前沿疗法，如今有了更多的选择，且费用大幅降低。以肿瘤免疫治疗药物信迪利单抗注射液为例，据由飞介绍，信达生物该款药品年治疗费用在3万元～4万元，约为国外同款创新药的1/30。

　　信达生物的快速成长，正是苏州生物医药产业加速奔跑的生动写照。作为苏州倾力打造的“一号产业”，2025年，苏州生物医药产业规上产值已突破2500亿元，集聚超4200家企业。

　　如今的苏州，已形成集群化、高端化、集约化的生物医药产业发展格局，产业综合实力稳居全国第一方阵。全国生物医药产业园区综合竞争力前50强中，苏州独占7席，其中苏州工业园区稳居全国第二。

　　苏州，正在用“加速度”证明，中国创新药，不仅能跑出来，更能持续跑下去。