2026年7月24日，武汉海特生物制药股份有限公司（300683.SZ）发布公告称，公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）用于不可切除或转移的经典型软骨肉瘤适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2600766）。

　　注射用埃普奈明是公司自主研发的国家I类重组蛋白类创新药，也是全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体5（DR4/DR5）激动剂。软骨肉瘤是继骨肉瘤第二常见的原发性恶性骨肿瘤，发病率约二十万分之一，对放疗和传统化疗通常耐药，迄今尚无以软骨肉瘤为适应症的药物获批上市。埃普奈明单药治疗进展期软骨肉瘤的IIT研究显示有一定抑瘤作用，非临床和临床研究显示DR4/DR5靶点药物对软骨肉瘤有较好疗效。