7月27日，英矽智能（03696）发布公告，宣布其人工智能驱动的创新泛TEAD抑制剂ISM6331的首次人体I期临床试验数据已被2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会接收，并将于2026年10月25日进行简短口头报告。

　　该项I期临床试验在中国及美国同步进行，旨在评估ISM6331单药治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步抗肿瘤活性。

　　ISM6331是一款强效的泛TEAD抑制剂，能够有效靶向hippo通路异常的肿瘤，并在联合治疗中展现协同抗肿瘤作用。该药物的创新非共价结构由Chemistry42基于结构的药物设计策略指引。

　　2024年8月，ISM6331获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定（ODD），用于治疗间皮瘤。全球多中心I期临床试验已于2025年1月完成首例患者给药。