中证智能财讯万邦德（002082）7月27日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的舒必利片《药品注册证书》，规格为0.1g，注册分类为化学药品3类，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　公告显示，舒必利属苯甲酰胺类抗精神病药，可选择性阻断边缘系统的多巴胺D2受体，对其它神经递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用。该药品用于治疗精神分裂症，同时对抑郁症状有一定疗效，还具有止吐和抑制胃液分泌作用。舒必利片为2025版国家医保目录品种、2026年国家基本药物目录品种。

　　公司表示，本次舒必利片获得药品注册证书，丰富了公司抗精神疾病用药产品线，主要包括氯氮平原料药+氯氮平片、盐酸氯丙嗪原料药+盐酸氯丙嗪片、舒必利原料药+舒必利片，加强了“原料药+制剂”一体化模式的优势。

　　核校：沈楠