7月28日，2026年放射性药物创新发展大会在山西太原举行。大会以“核聚新质放药未来”为主题，来自行业主管部门、科研院所、医疗机构、高校和产业企业等单位的400余名嘉宾代表，围绕医用同位素、放射性药物研发、临床研究、辐射防护和产业转化等议题展开交流。

　　大会由中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会主办，中国同辐股份有限公司、清华大学药品监管科学研究院、中国辐射防护研究院、山西纳安生物科技股份有限公司、山西医科大学承办。

　　此次全国性行业大会落地太原，集中呈现了山西在核医学临床、辐射防护、非临床评价、人才培养和创新药研发等方面的基础，也为山西汇聚产业资源、建设具有全国影响力的核医疗产业创新高地提供了新的对接平台。

　　山西核医疗产业基础加快显现

　　山西省政协副主席李思进在致辞中表示，山西发展核医疗产业已有一定的科研、临床和人才基础。放射性药物是核医疗产业的重要组成部分，其研发和应用涉及核素制备、药物研发、生产质控、非临床评价、临床研究、剂量评估和辐射防护等多个环节。

　　大会报告覆盖了放射性药物从上游技术到临床应用的多个关键问题。

　　中国工程院院士赵振堂围绕粒子加速器与医用同位素制备，分析加速器技术对核素供应和放射性药物研发的支撑作用；中国科学院院士陈春英聚焦纳米技术与放射性核素药物精准递送，深入探讨纳米载体、生物安全性及临床转化等关键问题；中国工程院院士雷增光还围绕稳定同位素分离及应用等基础技术进行了分享。

　　在后续报告中，讨论进一步转向临床应用。李思进围绕分子影像如何影响重大疾病诊疗决策展开分析；北京协和医院核医学科主任霍力聚焦肿瘤治疗的现实挑战，指出肿瘤异质性、疾病演化及耐药等问题，使患者筛选和治疗策略制定更加复杂。

　　围绕核药进入临床前后的关键环节，中国辐射防护研究院院长刘立业重点讨论了非临床安全评价、剂量评估和辐射防护。他指出，诊疗一体化、靶向α核素治疗和抗体类核药加快发展，也对核素供给、安全评价和辐射防护提出了更高要求；中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会主任委员、清华大学药品监管科学研究院院长孔繁圃则梳理了放射性药物临床研究及研究者发起的临床研究（IIT）相关问题。大会还设置专题讨论，进一步关注IIT的规范开展及其与注册研究的衔接。

　　在产业环节，靶向α核素药物、放射性核素偶联药物、硼中子俘获治疗，以及生产配送等成为重点议题。多位与会嘉宾提出，核药行业的关注点正从赛道热度转向临床价值和产业化能力。一条管线能否形成差异化，不只取决于靶点和分子设计，还要看核素保障、临床证据、生产质控和配送体系能否支撑后续开发。

　　本土创新企业参与核药产业协作

　　科研平台和临床资源要转化为产业能力，还需要企业承担研发、整合资源并推进成果转化。

　　作为山西本土成长起来的创新药企业，山西纳安生物科技股份有限公司（以下简称“纳安生物”）围绕放射性核素偶联药物（Radionuclide Drug Conjugate，简称RDC）和抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，简称ADC）开展研发。RDC利用靶向分子将放射性核素送达病灶，ADC则通过抗体将治疗载荷送达肿瘤细胞，两者都是肿瘤精准治疗领域受到关注的技术方向。

　　大会期间，纳安生物创始人、董事长兼首席科学家渠志灿作《核药RDC+ADC，探索精准治疗的新范式》主题报告。她表示，核药研发不能只关注单个靶点或单条管线，还要从患者筛选、临床获益和产业化条件出发，统筹考虑诊断、治疗与后续转化。

　　渠志灿指出，将RDC与ADC放在同一研发体系中考虑，利用诊断性核药为患者筛选和治疗决策提供依据，再根据患者情况匹配相应治疗方案。该路径旨在把诊断和患者分层更早纳入药物开发，提高研发策略与临床需求的匹配度，其临床价值仍需通过规范研究和数据验证。

　　据纳安生物介绍，公司已搭建覆盖靶点筛选、抗体工程、偶联技术、成药性评价和临床设计等环节的研发平台。渠志灿表示，纳安将继续推进相关管线的临床转化，并加强与科研院所、医疗机构及产业链伙伴的合作。

　　此次大会为全国行业资源与山西现有能力提供了一次面对面对接的机会，也让山西核医疗产业链上的关键节点得到更完整的呈现。

　　纳安生物表示，将继续推进创新药物开发及临床转化，参与区域核医疗创新链建设。把辐射防护、非临床评价、核医学临床、人才培养与本土研发企业更紧密地连接起来，是山西向全国核医疗产业创新高地迈进的关键。