蓝鲸新闻7月31日讯近日，阿斯利康披露2026年上半年及第二季度业绩，全球总营收达306.72亿美元，同比实际增长9%，不变汇率（CER）增长6%；第二季度总营收153.84亿美元，同比实际增长6%，CER增长5%。

　　分板块来看，肿瘤学（Oncology）依然是阿斯利康营收占比最大的板块，实现营收141.24亿美元，同比增长18%，CER增长15%，其中Enhertu、Imfinzi、Calquence等核心产品均实现较高双位数增长；不过，心血管、肾脏与代谢（CVRM）板块出现了业绩下滑，板块整体营收60.89亿美元，同比下滑8%，CER下滑12%；此外，呼吸与免疫（R&I）和罕见病（Rare Disease）板块在上半年均录得营收增长。

　　财报中显示，心血管、肾脏与代谢（CVRM）板块业绩下滑主要受Farxiga（达格列净）美国专利到期、中国批量采购影响。Farxiga在阿斯利康所有产品中可谓至关重要，不仅依然是其心血管、肾脏与代谢（CVRM）板块营收占比最大的产品，也是阿斯利康目前所有产品销售额的头把交椅，上半年销售额为39.98亿美元，CER下滑了11%。

　　在全球降糖药物市场中，达格列净无疑是一颗耀眼的明星。作为SGLT2抑制剂药物的代表，它凭借独特的药理机制，自上市以来迅速打破传统降糖药的治疗格局，占据全球降糖药市场的重要地位，更成为阿斯利康旗下不可或缺的核心营收支柱。根据阿斯利康财报数据，2025年达格列净全球销售额达到84.05亿美元（约合人民币574亿元）。

　　达格列净2012年率先获得欧洲药品管理局批准上市，2014年进入美国市场，2017年正式登陆中国。不过，随着达格列净全球范围内的化合物专利陆续到期，仿制药竞争大门逐渐打开，由此给原研药的价格和市场份额带来了直接压力。

　　公开信息显示，2026年4月，美国FDA正式批准达格列净仿制药上市，此次获批的企业以印度药企为主，包括Zydus Pharmaceuticals、Alembic Pharmaceuticals、Alkem Laboratories、Lupin Limited等。

　　而在中国市场上竞争更是逐渐白热化，随着达格列净国内核心专利的到期，国内仿制药呈现群雄逐鹿的格局。2019年医保谈判，达格列净价格从谈判前的16.29元/片，下降为谈判后的4.36元，降幅超过73%，达到了全球最低价。不过，随着降价进入医保后，达格列净销售额一路猛增，完成了以价换量。2021年达格列净在国内的销售额已超过20亿元，2022年接近40亿元，2023年超过50亿元。

　　然而，时隔7年，这一当年极具竞争力的价格，让阿斯利康在第十一批国家药品集采中丢标，阿斯利康坚持报价为4.36 元/片，而集采最高入围限价仅为2.39 元/片。相比之下，中选仿制药企（包括印度企业 Hetero Labs、Cipla 及国内山东鲁抗、湖南九典等）的报价低至0.215 元至 0.56 元/片，巨大的价差使得阿斯利康几乎主动放弃了公立医院市场 。值得注意的是，达格列净二甲双胍缓释控释剂型已被列入第十二批国家集采的“专利风险品种”名单，这意味着阿斯利康在复方制剂领域将面临新的集采挑战。

　　从地区市场维度，美国市场依然是阿斯利康的绝对主力，上半年收入高达128.9亿美元，增长8%。欧洲地区收入68.22亿美元，同样增长8%。新兴市场收入83.19亿美元，增长3%。最值得关注的是中国区市场表现，上半年收入35.1亿美元，CER同比下滑5%。