财联社8月1日讯（编辑赵昊）专注于后期临床开发的生物制药公司Apnimed, Inc.美股上市首日股价走高。
新闻稿显示，Apnimed（股票代码：APMD）在IPO中发行1200万股普通股，高于最初计划的1000万股；发行价区间为每股14至16美元，最终按区间上限16美元定价。
Apnimed在正式交易3分钟后升至22.19美元，涨幅一度达到38.68%；之后迅速回吐部分涨幅，并因波动剧烈一度触发停牌；截至发稿，Apnimed报20美元左右，涨幅在25%附近，总市值略超7.6亿美元。
此次IPO由美银证券、Evercore ISI、Cantor Fitzgerald和LifeSci Capital担任联席主承销商。上市前有消息称，IPO获得数倍于发行规模的认购需求，并吸引了大量长期机构投资者下单。
此次上市正值美国生物科技和制药企业IPO活跃之际。有数据显示，2026年以来，生物科技和制药行业新上市公司已累计融资54亿美元，而去年同期仅为9.692亿美元。
OSA创新口服疗法
Apnimed成立于2017年，专注于研发阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）创新口服疗法，管线中只有一款药物在研——Oxnimbi（项目名：AD109）。
据了解，阻塞性睡眠呼吸暂停是最常见的睡眠相关呼吸障碍。患病人群在睡眠期间反复停止和开始呼吸，常见表现是打鼾，也会有夜间醒来、气喘或呛噎等症状。
根据妙佑医疗国际的说法，任何人都可能出现阻塞性睡眠呼吸暂停，但体重超标、年龄较大、气道狭窄、慢性鼻塞、抽烟等因素会导致风险增大，主要治疗方法是在睡眠时使用气压装置和戴口腔矫治器。
Fortune Business Insights上的报告显示，近年全球范围内此类疾病发病率的增加，加上老年人口和相关合并症的增加，预计将刺激治疗需求。
与传统治疗方法不同，Apnimed的Oxnimbi是一款固定剂量复方口服制剂，患者不必手术、不带面罩、不用打针，睡前仅需一片，具有一定的优势。
根据Apnimed的文件，其已于今年4月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交上市申请，监管审核预计将持续约10个月。
若获批，Oxnimbi将与礼来的Zepbound成为目前少数获批用于治疗睡眠呼吸暂停的药物。
