中证智能财讯上海医药（601607）8月4日公告，下属上海上药信谊药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）《药品注册证书》，该药品获得批准生产。

　　公告显示，该药品每袋含奥美拉唑20mg和碳酸氢钠1680mg，主要用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗和胃食管反流病。原研药由Salix Pharmaceuticals Inc研制生产，商品名为Zegerid，于2004年6月在美国获批上市。

　　2024年9月，上药信谊就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用593.55万元。IQVIA数据库显示，2025年中国大陆医院采购奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的金额为1569万元。

　　据公告，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度，该药品获批有利于扩大其市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续仿制药申报积累经验。

　　核校：孙萍