上证报中国证券网讯（记者武斌）日前，以“核聚新质放药未来”为主题的2026年放射性药物创新发展大会在山西太原举行。来自主管部门、科研院所、医疗机构、高校及企业的400余位代表，集中展现了我国放射性药物产业高质量发展的阶段性成果，并围绕放射性药物研发、医用同位素、临床研究、辐射防护和产业转化等展开深入交流与探讨。

　　院士专家领衔勾勒放药创新前沿

　　上证报记者在大会现场看到，各类议题紧密围绕放射性药物这一核心展开。从核素制备、药物递送及安全评价，到临床决策、IIT研究、创新研发与产业化实践，集中呈现了当前产业关注的痛点难点和最新进展。

　　报告环节中，中国工程院院士赵振堂系统地介绍了回旋加速器、直线加速器以及电子加速器在医用同位素生产中的应用进展。在他看来，应推进多类型加速器及同位素制备平台建设，加快技术成果转化；中国科学院院士陈春英则强调，递送效率之外，药代动力学、安全性和可转化性也是核药临床落地的关键变量。

　　中国工程院院士雷增光团队在作《稳定同位素的分离及其应用》报告时提出，稳定同位素分离技术不仅涉及集成电路、量子科技等前沿领域，在核医疗产业中的地位也尤为突出，“因为绝大多数医用放射性核素都无法直接从自然界获取，必须依赖稳定同位素作为‘靶材’，经辐照或加速器轰击后生成。”

　　在随后的专题报告中，来自中国同辐、中核集团、中国辐射防护研究院、北京大学肿瘤医院、北京协和医院等机构的专家，围绕核素自主化、α/β核素差异化应用、新靶点转化及临床决策等热点展开深度分享。

　　中国辐射防护研究院院长刘立业提出，核素治疗应从固定活度给药走向基于个体代谢分布的精准评估。中核集团首席科学家杜进则认为，α核素药物产业化需同步解决核素供应、生产设施、质控、剂量学及监管支付等问题。

　　“生产设施、核素保障、配送能力与原创分子同等重要。”中信证券分析师曾令鹏向上证报记者表示，资本对核药赛道的关注正转向资产质量与兑现能力。

　　大会现场，不少嘉宾也向上证报记者透露，医用同位素稳定供应、临床研究网络、放射性药物生产配送、专业人才培养与集聚以及长期资本投入，是产业持续发展的关键条件。未来，随着放射性药物产业政策红利的释放，核心同位素自主化水平不断提升，产业链配套能力持续增强，产业将迎来全新发展机遇。

　　立足山西根基，本土力量站上行业舞台

　　2026年3月，山西省政府印发《山西省国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》。其中明确提出，发展核医疗产业。而此次全国性行业大会在太原的落地，也为山西汇聚产业资源、建设具有全国影响力的核医疗产业创新高地提供了对接平台。

　　“山西发展核医疗产业已具备一定的科研、临床和人才基础。”山西省政协副主席李思进在致辞中表示，放射性药物是核医疗产业的重要组成部分，其研发和应用涉及核素制备、药物研发、生产质控、非临床评价、临床研究、剂量评估和辐射防护等多个环节，山西在这些关键节点上均有布局。

　　在太原，中国辐射防护研究院建有国家原子能机构认定的放射性药物非临床评价研发平台；山西医科大学及其第一医院长期依托国家原子能机构核医学诊疗与转化研发中心，在核医学临床、技术转化和人才培养方面积累了丰富经验。两大平台共同构成了太原核药创新生态的“基础设施”。

　　科研平台与临床资源的转化，还需企业推进。作为本次大会的承办方之一，山西本土创新药企业代表山西纳安生物科技股份有限公司在会上分享了其在RDC与ADC协同开发领域的研究进展。“核药研发不能只关注单个靶点或单条管线。”纳安生物董事长渠志灿表示，将RDC与ADC放在同一研发体系中，可利用诊断性核药为患者提供筛选和治疗决策依据，将诊断与患者分层更早纳入药物开发，进一步提高研发策略与临床需求的匹配度。

　　据了解，纳安生物已搭建起覆盖靶点筛选、抗体工程、偶联技术、成药性评价和临床设计等环节的研发平台，目前单抗RDC项目RT01和双抗RDC项目RB02均已进入IIT临床研究阶段，T320-ADC正在开展I/II期临床研究。