中证报中证网讯8月6日，再鼎医药公布了2026年第二季度财务业绩以及近期产品亮点和公司进展。
公告显示，2026年第二季度，公司总收入为1.063亿美元，2025年同期为1.1亿美元。第二季度公司产品收入净额为1.058亿美元，2025年同期为1.091亿美元。第二季度公司的研发开支为6180万美元，2025年同期为5060万美元。第二季度公司的销售、一般及行政开支为7290万美元，2025年同期为7100万美元，公司在精简组织、优化资源配置及提升运营效率方面持续努力，以推动下一阶段增长。
整体来看，再鼎医药第二季度亏损净额为5080万美元，归属于普通股股东的每股普通股亏损为0.05美元（每份美国存托股份（ADS）亏损为0.46美元），2025年同期亏损净额为4070万美元，每股普通股亏损为0.04美元（每份ADS亏损为0.37美元）。据悉，亏损净额的增加主要是由于许可费用的增加。截至6月30日，公司现金及现金等价物、短期投资及流动受限制现金总计为7.175亿美元。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹表示，再鼎医药正在迈入一个令人振奋的新篇章。“过去几年，我们从将创新药物带给中国患者的医药公司，逐步成长为一家为全球患者开发我们自己的差异化药物的全球生物制药公司。如今，我们的创新管线正快速走向成熟。我们在不到两年时间内，将潜在同类最优DLL3抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci）从新药临床试验申请（IND）推进至全球3期临床研究。我们坚信，创新将日益成为驱动再鼎医药下一阶段增长的核心动力。与此同时，我们持续强化商业化业务。2026年二季度，我们进一步聚焦商业化重点，保持商业化盈利，为2027年恢复显著增长奠定了基础。所有这些成就，都助力再鼎医药为患者和股东创造长期价值。”
再鼎医药总裁、全球研发负责人Rafael G.Amado表示，为公司不断壮大的全球管线的进展深感振奋，预计到年底将有三项注册性研究在开展中，并有望在明年提交公司的首个美国上市许可申请。Zoci已展现出差异化特征——强大的全身和颅内活性以及良好的安全性特征——支持其在小细胞肺癌（SCLC）和肺外神经内分泌癌（epNECs）多种治疗场景中的开发。在免疫领域，ZL-1503有望通过IL-13和IL-31双重抑制来同时解决炎症和瘙痒。结合YTE改造带来的半衰期延长特性，相信其差异化特性有望在免疫领域解决重大未满足医疗需求。
