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发表于 2026-08-11 00:34:31 股吧网页版
瞄准“不可成药”靶点!百济神州与Revolution达成合作,布局RAS联合治疗赛道
来源:每日经济新闻

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  “创新药一哥”百济神州出手了。

  8月10日,百济神州宣布一则重磅消息:公司已经与专注于癌症药物研发的生物科技公司Revolution Medicines达成协议,双方将开展临床合作,共同评估百济神州部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS(ON)抑制剂(RAS激活态抑制剂)中任意一款或多款药物的联合治疗方案。

  与此同时,双方还达成区域授权协议,百济神州获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。

  这是一个强强联合的官宣。RAS曾被称作“不可成药”靶点,Revolution Medicines公司正是打破这一僵局的行业领头羊。作为一家处于临床后期、专注于为RAS驱动型癌症患者开发靶向疗法的肿瘤治疗公司,公司布局了针对各类RAS突变的管线,其中包括突破“癌王”——胰腺癌治疗瓶颈的潜力品种。

  可联用药物包括有望突破“癌王”治疗瓶颈的品种

  根据临床合作协议,百济神州和Revolution Medicines将评估并推进百济神州的特定候选药物与Revolution Medicines的四款临床阶段RAS(ON)抑制剂的联合治疗。

  这四款RAS(ON)抑制剂分别为:RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib、RAS(ON)G12D选择性抑制剂zoldonrasib、RAS(ON)G12C选择性抑制剂elironrasib,以及RAS(ON)G12V选择性抑制剂RMC-5127。

  双方计划开展的联合治疗研究包括:百济神州的MTA协同PRMT5抑制剂BGB-58067及EGFR×MET×MET三特异性抗体BG-T187,与daraxonrasib或zoldonrasib联用。

  《每日经济新闻》记者注意到,不同于市面上仅针对G12C单一突变的竞品,这四款RAS(ON)抑制剂完整覆盖胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌高发的各类RAS突变,临床价值突出。

  其中,daraxonrasib被视作突破“癌王”——胰腺癌治疗瓶颈的潜力品种。今年5月,在美国芝加哥的ASCO(美国临床肿瘤学会)年会现场,daraxonrasib在最新的临床试验中交出了令人惊艳的答卷:让晚期胰腺癌患者的中位生存期延长至13.2个月(对比化疗组的6.7个月),死亡风险直降60%。

  而zoldonrasib是Revolution Medicines的另一王牌产品,其与daraxonrasib互补,瞄准临床缺口最大的G12D突变。

  根据AACR(美国癌症研究协会)官网在今年4月发表的文章,FDA(美国食品药品监督管理局)已批准两种KRAS抑制剂用于治疗KRAS G12C突变的NSCLC,但目前尚无针对携带KRAS G12D突变肿瘤患者的RAS靶向治疗。这些突变约存在于4%的非小细胞肺癌患者中,且在胰腺癌及其他胃肠癌患者中也有相当一部分存在。

  目前,zoldonrasib是全球进度最靠前的RAS(ON)G12D选择性抑制剂。根据公司在2026年第二季度财报中首次披露的两组一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的试验数据:RAS G12D选择性抑制剂zoldonrasib和RAS G12C选择性抑制剂elironrasib分别联合帕博利珠单抗及含铂双药化疗,均显示出积极的初步抗肿瘤活性。两项研究报告的客观缓解率(ORR)均超过80%。

  行业正在从单药比拼转向联合治疗方案竞赛

  从交易内容看,本次合作实现了研发与商业化的双向绑定。

  如上文所说,在临床端,双方将开展联合用药探索;在商业化方面,百济神州获得了上述四款临床阶段RAS(ON)抑制剂在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益,或根据不同市场情况,享有独家商业化权益。

  Revolution Medicines有资格获得开发及销售里程碑付款,以及在合作区域净销售额的分级特许权使用费。Revolution Medicines将保留其所有产品在授权区域以外的开发及商业化权益,包括日本和韩国。

  作为交易配套,百济神州将依托差异化、完全自主的临床开发“快车道”,负责出资并开展Revolution Medicines的一款RAS(ON)抑制剂的一项全球注册性3期临床研究;与此同时,Revolution Medicines也将继续推进其产品组合中的多项全球注册性研究。

  双方高管的表态也体现了各自看重的东西。对于Revolution Medicines而言,本次合作完成亚洲市场商业化落地,借助百济神州本土化能力快速触达庞大亚洲RAS突变患者群体,释放管线商业价值,缓解Biotech(生物科技公司)独立商业化的资金、渠道压力。

  对百济神州来说,本次授权以合作模式进行,以较低成本拿下四条临床后期重磅管线,无需高额首付款即可同步推进联合临床,进一步巩固公司在实体瘤领域的地位,完善公司在亚洲市场的长期业绩增长故事。

  而从行业角度看,这一交易再次说明,在研管线从单一靶点走向全突变谱系布局,行业竞争从单药比拼转向联合治疗方案竞赛,已经是全球肿瘤药研发的两大主流趋势。未来,只布局单一KRAS管线的公司,将很难在市场中胜出。

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