2026年8月12日，石家庄以岭药业股份有限公司（002603.SZ）发布公告称，公司自主研发的化药创新药LB220-D08缓释片临床试验申请已获国家药品监督管理局受理（受理号：CXHL2600983、CXHL2600984），适应症为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。

　　LB220-D08是公司具有独立知识产权的1类化学新药，为靶向FactorB因子的补体抑制剂。通过靶向抑制B因子，本品可选择性抑制旁路途径，阻止C3转化酶的活化，从而抑制C3a、C5a等毒素的生成以及C5转化酶和膜攻击复合物的形成，并保持凝集素和经典途径信号通路的正常功能。

　　公司提示，药物研发从临床试验申请到获批上市周期长、环节多，易受不可预测因素影响，存在不确定性，公司将根据进展及时履行信息披露义务。