中证智能财讯以岭药业（002603）8月12日晚间公告，公司创新药LB220-D08缓释片的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理，剂型为片剂（缓释片），适应症为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。

　　公告显示，该药品为公司自主研发的全新小分子化学药物，是公司具有独立知识产权的1类化学新药，为靶向Factor B因子的补体抑制剂。通过靶向抑制B因子，该药物可选择性抑制补体旁路途径，阻止C3转化酶的活化，从而抑制C3a、C5a等毒素的生成以及C5转化酶和膜攻击复合物（MAC，C5b-9）的形成，同时保持凝集素和经典途径信号通路的正常功能。

　　公司表示，后续将关注国家药品监督管理局的审评情况，根据审评进度，按照相关新药临床研究的技术要求准备和开展临床研究，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务。

　　核校：沈楠