◎记者张问之

　　“医药创新的最终价值，是让患者真正获益。麦科从一开始就选择了创新，而非跟随——这是一条艰难但正确的路。”麦科医药董事长王冰在接受上海证券报记者专访时，语气笃定。

　　从一间小小实验室起步，到坐拥7条临床管线、6款中美双申报品种，多款候选药物剑指全球首创——麦科医药用十余年时间，走出一条专注代谢、肾病、心脑血管重大疾病的差异化源头创新之路。今年6月，公司以西北地区首家18A规则创新药企、港股首家多肽核心平台药企的身份，登陆港交所主板。

　　锚定“冷门”赛道做源头创新

　　作为西安交通大学首位裸辞创业的教授，王冰的转身曾令不少人费解。“从高校科研走向产业创业，是从‘探索科学问题’到‘解决临床实际问题’的跨越。”谈及当初的抉择，王冰坦言。

　　那是2010年初，国内生物医药资本、产业资源普遍扎堆肿瘤赛道。相较之下，心脑血管、肾脏病变、代谢类慢病方向关注度偏低，且市面上降压、降糖等成熟仿制药供给充足，赛道热度冷清。但在王冰眼中，现有疗法还有很大改善空间，依据疾病深层病机，大量未被满足的临床痛点亟待破解。

　　“我们从一开始想的就不是跟随，而是要做创新药，做以疾病机制为导向的源头创新。”他称。

　　公司核心管线MT1013便是典型例证。这款针对慢性肾病导致的继发性甲状旁腺功能亢进的全球首创双靶点激动剂，跳出传统“缺什么补什么、高什么降什么”的对症治疗思路，通过CaSR（钙敏感受体）及OGP（成骨生长肽）双靶点协同，在降低PTH（甲状旁腺激素）的同时促进骨合成，推动钙磷向骨组织转运，实现标本兼治。目前，该产品即将申请上市。

　　在王冰看来，多肽药物凭借其高亲和力、低毒性、精准治疗的优势，是治疗慢病的最佳选择。复杂疾病往往涉及多个生物学通路，单一靶点治疗可能存在局限，通过合理的多靶点设计，有机会实现更好的治疗效果。据此，麦科医药深耕多肽创新药物研发，研发重心覆盖代谢、心脑血管等各类重大疾病。

　　构筑多层次多肽创新“护城河”

　　从2019年A轮融资到登陆港交所，麦科医药亲历了创新药行业从资本狂热到行业寒冬再到价值回归的完整周期。

　　“行业最大的变化是估值体系从‘故事驱动’转向‘数据驱动’。”王冰说，过去药企仅凭授权引进项目就能收获资本追捧，如今投资者只认可扎实的临床数据、可验证的临床获益，以及清晰可行的商业化路径。

　　行业浪潮跌宕起伏，麦科医药始终保持战略定力——坚持以疾病的实际问题为导向，创制新药，满足临床尚未满足的需求。麦科医药所有的管线根植于“双功能、多功能多肽创新药”底层技术平台，并由此积累了深厚的多肽药物分子库。

　　当下，多肽创新赛道入局者与日俱增，如何筑起差异化竞争壁垒？王冰认为，多肽药的真正竞争并非只有技术路线之争，更重要的是对疾病机制的理解和创新转化能力。麦科医药“护城河”清晰可见：对疾病机制的深度理解、多靶点组合的精准设计、持续创新的研发体系。

　　疾病机制方面，麦科医药长期围绕重大疾病机理开展研究，每个研发项目正式立项前，均会与超过30名一线临床医生深度沟通，系统梳理临床治疗难点和未满足需求，由此针对性地设计多通路干预方案。

　　多靶点组合方面，并非简单的靶点叠加，而是基于疾病机制的深度研究，得出精准解决方案。例如，减重代谢领域的XTL6001在GLP-1R和GCGR两个靶点之外，创新性引入具有抗炎、抗纤维化、肾脏保护功能的MasR通路，将治疗维度从单纯减重拓展至肾脏保护。

　　研发体系方面，公司依托四大技术平台，构建起完整的研发闭环，打通了从靶点发现、解决方案、分子设计、临床前研究、临床开发到产业化的全价值链体系，为创新药物的持续产出注入动力。

　　做慢病多肽领域的长期主义者

　　目前，麦科医药形成“1个核心+3个关键”的产品管线布局，已有7条管线进入临床，其中6款中美双申报，成为中国进入临床阶段多肽创新药数量最多、技术领先的行业龙头企业之一，多款候选药物为全球首创。

　　据介绍，这7条管线覆盖了从早期验证到即将申报上市的全阶段，意味着未来一段时间每年都将有临床里程碑进展，这将增强公司抗风险能力，也将打开持续成长的空间。

　　从麦科医药的3个关键产品管线来看，突破已渐次显现。脑卒中领域的MT200605是全球首个能够高效穿透血脑屏障、靶向BDNF（脑源性神经营养因子）/TrkB（酪氨酸激酶受体B）通路、具有神经营养作用的小分子激动剂，就在8月3日，麦科医药宣布该药物在治疗急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验中成功达到主要研究终点，高剂量组较安慰剂组疗效优势提升100%以上，组间差异具有显著统计学意义。

　　抗血栓领域的MT1002是全球首创的凝血因子I（纤维蛋白原）与GP IIb/IIIa（糖蛋白IIb/IIIa受体）双靶点肽拮抗剂，精准破解了“抗血栓与防出血难以两全”的临床困局。目前，该药用于PCI术后抗栓的Ⅱ期试验已完成，针对缺血性脑卒中、透析抗凝等适应症的多项Ⅱ期临床也在同步推进。减重代谢领域的XTL6001则是全球首创的GLP-1R/GCGR/MasR三靶点激动剂，已在中美双获批IND并完成中国Ⅰ期临床试验。

　　放眼未来，王冰笃信，中国创新药产业将进入更加注重原创能力与全球竞争力的新阶段，从“跟随”走向“并行”，乃至在细分领域“领跑”。他期望，麦科医药能够作为“慢病多肽领域的创新者”，成为中国创新药产业发展的参与者和推动者，助力中国创新力量走向全球。