2026年8月13日，重庆华森制药股份有限公司（002907.SZ）发布公告称，公司控股子公司成都华森奥睿药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸ORIC-1327滴眼液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该产品为1.1类新药，共获批6个规格，适应症为青光眼、高眼压症。

　　该药物为华森奥睿自主研发、拥有完全自主知识产权的选择性小分子抑制剂。临床前研究已在新西兰兔和食蟹猴中证实具有显著降眼压作用，同时具备良好的眼部安全性。这是华森奥睿第二个获批临床的1.1类新药项目。截至目前，公司子公司重庆华森英诺生物科技有限公司与华森奥睿合计已获得三个1.1类新药项目的临床批件。

　　公司提示，药物研发具有特殊性，从临床试验到获批生产受多方面因素影响，推进进度与研究结果存在不确定性，无法保证最终能够获批上市。