8月14日，A股创新药板块探底回升。截至10:25，20CM更高弹性的“创新药新物种”科创创新药ETF汇添富（589120）跌0.11%，成交额超7600万元！
日前，科创创新药ETF汇添富（589120）已纳入ETF两融标的，截至昨日最新数据，科创创新药ETF汇添富（589120）融资余额已超4100万元！
科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数成分股涨跌互现，三生国健涨近3%，艾力斯、君实生物涨超1%；下跌方面，博瑞医药跌超3%，百利天恒跌超2%，百济神州跌超1%。
【科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数权重股盘中涨跌幅】
截至10:27，成分股仅做展示使用，不构成投资建议。
8月13日，艾力斯宣布与ArriVent BioPharma, Inc.签署战略合作协议，公司获得在中国研究、开发、生产、注册以及商业化抗体偶联药物（ADC）AST12608/ARR-002的独占许可。
翰宇药业与三生制药子公司三生蔓迪就司美格鲁肽注射液（血糖控制适应症）达成中国大陆、香港、澳门开发、注册、生产及商业化合作。三生蔓迪向翰宇支付首付款1200万元，及注册/商业化/销售里程碑合计最高1.45亿元，另按年度净销售额支付销售提成。
本周国家药监局批准3款创新药上市：
8月13日，天境生物靶向CD38单抗菲泽妥单抗获批上市，用于联合来那度胺和地塞米松治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者，这是该产品全球首次获批，此前天境生物已与渤健达成战略合作，交易总金额达8.5亿美元；
8月11日，药捷安康自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼片获批上市，用于治疗既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期胆管癌成人患者，这是全球首个针对FGFR抑制剂耐药胆管癌的治疗药物，已获FDA快速通道资格和孤儿药认证；
同日，济川药业1.1类中药创新药小儿通便颗粒获批上市，用于小儿便秘中医辨证属食积证者，这是《中药注册管理专门规定》发布后首个主治为证候的中药创新药。
美股药物研发龙头Twist Bioscience发布了截至2026年6月30日的第三季度财务报告，收入达1.18亿美元，环比增长超过23%。
今年以来，伴随BD出海大单密集落地、龙头业绩超预期兑现，叠加政策托底与资金面友好共振，板块情绪持续修复。热闹背后，真正值得追问的是——国产创新药凭什么在这一刻被全球资本同时看上？
【专利悬崖倒逼刚需，BD出海景气长周期可持续】
BD出海是本轮创新药行情的核心驱动之一。截至7月底，1-7月中国创新药BD交易总金额达1063亿美元，约达到去年全年的78%。据Insight数据库统计，2026年初至7月7日，国内创新药出海BD授权累计落地82起，其中披露首付款合计57.10亿美元，为2025年全年首付款规模的72%。
量价齐升的背后，是全球制药行业正面临史上最严重专利悬崖带来的长期外部管线刚需。据国金证券统计，从2023年起TOP15 MNC每年投入约2000亿美元的资本开支进行外部合作，截至7月10日，今年以来TOP15 MNC外部资本开支已达2003亿美元，接近2025全年总额的73.5%。全球医药产业并购高景气格局已基本确立。
（来源：国金证券20260714《医药健康行业研究：产业、业绩与资金三维共振，把握创新药底部布局机遇》）
【审评、效率、成本三重优势，中国创新药企承接全球刚需】
中国创新药之所以能持续承接MNC的外部管线需求，凭借的是审评审批、临床效率、开发成本三重核心优势。审评端，中国NDA标准审评200日、优先审评130日，短于美国标准审评约300日、优先审评约180日；临床端，中国各阶段临床招募周期普遍短于全球，招募效率更高；成本端，中国临床相较海外具备显著成本优势。
值得注意的是，当前Co-Co模式（共同开发、共同商业化）合作正逐渐增多，体现出中国创新药企业的竞争力与话语权不断提升——从早期单纯license-out向深度联合开发演进。
同时，本土药企与MNC绑定后持续深化合作具有惯性动能，并非一锤子买卖。
国金证券指出，2027年起，众多已达成BD的分子将在海外开启商业化周期，BD交易将从"首付款一次性确认"进入"里程碑+销售分成持续兑现"的新阶段。
（来源：国金证券20260714《医药健康行业研究：产业、业绩与资金三维共振，把握创新药底部布局机遇》；兴业证券20260803《兴证医药行业2026年8月投资月报：多家海外MNC及CXO中报盈喜，持续看好创新药+创新药产业链》）
“政策支持+创新升级+出海BD常态化”三重逻辑催化，创新药“高景气”持续验证，行业正迈入全面收获期！科创创新药ETF汇添富（589120）作为20CM“创新药新物种”，20%的涨跌幅上限赋予其更高弹性！指数聚焦创新药龙头企业，成分股仅30只，100%聚焦科创创新药，更高纯度，更高锐度，全面把握中国创新药崛起机遇！
