其中，迈威生物与Calico就全球临床进度居前的IL-11单抗9MW3811（靶向人白介素-11的人源化单克隆抗体）达成合作，独家许可其在大中华区以外区域的开发、生产和商业化权利。交易包含2500万美元首付款，近端、开发、注册及商业化里程碑付款最高达5.71亿美元。
据悉，IL-11作为新型促纤维化因子在器官纤维化、代谢性疾病及衰老进程中作用关键。专注于抗衰老领域并由谷歌母公司Alphabet和业内人士亚瑟·莱文森共同创立的Calico，有望助力该药物拓展至特发性肺纤维化之外的更多适应症。
同时，迈威生物与齐鲁制药就第三代长效升白药8MW0511达成独占许可合作，后者获得该药物在国内的开发、生产、改进、利用和商业化权利。迈威生物方面可获得最高达5亿元的首付款及销售里程碑付款，外加净销售额最高两位数百分比的特许权使用费。8MW0511能满足肿瘤患者在化疗过程中的升白需求，借助齐鲁制药在肿瘤药物领域的渠道优势与商业化效率，该产品有望快速放量。
据接近公司人士透露，上述两项交易带来的现金流将支撑迈威生物在不依赖外部融资的情况下推进管线开发，同时推动收入结构从单一上市产品销售向多元化转变，增强收入稳定性。
目前，迈威生物已搭建ADC开发平台、TCE双抗/三抗技术平台等先进技术平台。在ADC药物方面，公司开发的新型抗体偶联技术平台IDDCTM能提升ADC载药的活性，已产出多个潜力分子。其核心产品靶向Nectin-4 ADC（9MW2821）为全球首个进入宫颈癌Ⅲ期临床试验的同靶点药物。公司管线布局聚焦Nectin-4、B7-H3、CDH17等差异化靶点，建立起先发优势。在年龄相关疾病领域，迈威生物的靶向ST2单抗9MW1911针对慢阻肺适应症的Ⅱ期临床试验正在推进。
在商业化层面，公司通过子公司迈威重庆于7月引入投资人2亿元的首批增资，推进骨健康药迈利舒®惠民项目。同时，四个类似药已在数十个国家达成合作，两款地舒单抗注射液通过哥伦比亚INVIMA GMP现场检查，阿柏西普生物类似药有望年内提交新药上市申请。
