7月17日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　该药物为全人源抗CTLA-4单克隆抗体，旨在联合阿美替尼用于晚期非小细胞肺癌患者的临床试验。公告中提到，SHR-8068注射液的研发投入累计约为2.14亿元。

　　全球同类产品伊匹木单抗和替西木单抗的2024年销售额合计约为32.71亿美元。需要注意的是，药物在获得临床试验批准后仍需经过临床试验及国家药监局的审评、审批，方可生产上市，研发及上市过程存在不确定性因素。

　　2025年一季度，恒瑞医药实现收入72.06亿元，归母净利润18.74亿元。