7月24日，中国生物制药（01177）发布公告，旗下全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的创新药LM-350“CDH17ADC”已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验(IND)批件。LM-350是一款靶向CDH17的抗体偶联药物，具备强大的内化能力和抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）活性，临床前研究显示其在多个异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性，特别是在对MMAE耐药或伊立替康耐药的结直肠癌细胞中效果突出。

　　此外，公司还在临床阶段推进5款ADC产品，包括TQB2102（HER2双抗ADC）和LM-302（Claudin18.2ADC）均处于临床III期，LM-305（GPRC5DADC）在临床I/II期，TQB2101（ROR1ADC）和TQB6411（EGFR/c-MetADC）则处于临床I期。预计未来1-2年内将有近10款ADC产品进入临床阶段，以满足全球对消化道肿瘤的临床需求。