神州细胞公告，其控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局关于其自主研发产品SCT640C注射液的药物临床试验批准通知书，允许开展成人类风湿关节炎适应症的临床试验。类风湿关节炎是一种高致残性的系统性自身免疫性疾病，影响着全球约0.5%至1%的人口，中国约有超过500万患者。尽管SCT640C已获准进行临床试验，但医药产品的研发具有高风险，临床试验结果可能存在不确定性，且临床试验的实施受多种因素影响。此外，公司需持续投入临床试验费用，短期内对经营业绩影响不大。公司将继续推进研发项目，同时提醒投资者注意投资风险。