7月30日，爱康集团在京召开媒体说明会，就近期“张女士十年体检未预警肾癌”事件进行回应和澄清。在说明会上，爱康集团否认对张女士的肾脏检查存在瑕疵，以及相关漏诊、误诊的相关指控。同时，爱康集团现场宣布，已就张女士相关言论的侵权行为向法院提起正式诉讼，获法院受理并立案。

　　超声与癌胚抗原争议

　　爱康集团体检超声专业组组长黄英对2023年10月张女士在爱康集团进行的超声报告进行了解读。她指出，张女士对外声称的2023年的超声检查描述“右肾钙化灶、有低回声”属于编造，与其实际的超声报告不符。只要张女士提供书面授权，爱康集团可以直接对外公布张女士的超声检查的具体描述。

　　关于张女士所述“癌胚抗原（CEA）”检测正常一事，爱康集团副总裁汪朝晖进行回应，表示肾癌早期诊断主要依赖影像学（CT/MRI）而非血液检测（美国NCCN指南2024）。癌胚抗原（CEA）主要用于结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤辅助诊断和病情监测。2022版《肾细胞癌诊疗指南》明确指出，“目前尚无公认的用于肾细胞癌早期辅助诊断的血清肿瘤标志物”，即CEA与肾细胞癌筛查无医学关联性，不能用于是否存在肾细胞癌的风险评估。

　　对张女士提出的“假体检”指控，汪朝晖在说明会上进行了否认。他现场展示了张女士历次体检中癌胚抗原（CEA）检测的脱敏质量控制图，并强调“所有质控数据均可在爱康存储系统中完全追溯，随时可提交政府主管部门核查”，不存在任何“假体检”的可能。

　　张女士十年检测数据已上交

　　此外，对于张女士要求“提供十年血液样本”的质疑，爱康集团华北区医疗管理及运营副总经理李秀池解释称，根据医疗行业惯例及国家相关规定，血清类检测样本的保存时间通常为1—7天，爱康集团无法满足“保存十年血液样本”的要求。但目前，爱康已将张女士十年间的检测数据报告、设备信息、检测质控结果等全部相关材料提交给主管机构。

　　关于公众关注的医护人员资质与检测流程问题，李秀池明确表示，所有医护人员都是持证上岗，所有的仪器设备及试剂都符合国家相关规定，整个检测环节都严格按照质控标准。同时，爱康集团还在说明会上，现场与爱康北京区实验室进行了连线，通过直播展示了北京爱康实验室的检测设备以及质控流程。

　　说明会上，爱康集团就张女士近几年体检及肿瘤诊断情况进行梳理。2023年10月，张女士在爱康国宾西内门诊部体检，双肾超声检查显示“左肾错构瘤可能”“右肾钙化灶”，并提示进一步检查，癌胚抗原检测结果正常。2024年其在北大医疗康复医院进行体检，报告显示“右肾囊肿，右肾可见一低回声”，同年10月于北京大学国际医院行增强CT检查，怀疑“右肾透明细胞癌”，11月于北大医院进行手术治疗，病理检查报告单显示，此时处于癌症早期阶段，并未确诊癌症转移。2025年1月，张女士于积水潭医院脊柱科行核磁检查后，转至肿瘤科。同年2月在日本确诊“肾癌已转移至腰椎”。

　　反问：几百块体检什么病都查不存在

　　在会上，爱康集团创始人、董事长兼CEO张黎刚称：“大家想一下，大多数企业给员工做个体检，少的几百块，钱多的也就几千块钱，大家去医院看个病，你要诊断某个病，你们问问自己，大概要花多少钱。当你指望说，一个几百块钱的体检能帮你什么病都查出来，而要查单一的病，多花几千几万块钱的时候，你认为这样的情况存在吗？至于这样的模糊的原因，就是因为我们公众对于体检与看病没有明确的边界，导致公众对体检有很多误解。”

　　张黎刚强调：“体检不等于看病诊断，其服务模式不同于专科医生接诊，可以说是由体检套餐决定的，最主要的功能是帮助受检者发现疾病的蛛丝马迹，后续找专科医生做进一步的诊断，而非替代临床诊断。”