本报讯 （记者金婉霞）日前，记者从上海康鹏科技股份有限公司（以下简称“康鹏科技”）获悉，由公司作为原料药供应商的创新药Dordaviprone已在美国获批上市，用于治疗1岁及以上成人和儿童复发性H3K27M突变弥漫性中线胶质瘤患者。这是全球首款获批针对该患者群体的治疗药物。

　　据悉，该药物最初由Chimerix公司研发，JazzPharmaceuticals于2025年3月以超9亿美元价格收购了Chimerix，将该药物纳入管线。作为Chimerix的长期合作伙伴，康鹏科技的参与延续了“研发初期介入、全周期绑定”的合作模式：在原料药研发阶段，其团队与原研企业共同优化分子结构与合成路径，杂质控制水平优于国际标准；待药物进入临床乃至商业化阶段后逐步扩大供应规模。

　　康鹏科技表示，Dordaviprone的获批，是公司在医药领域“技术沉淀+战略布局”的重要成果。通过深度参与原研药早期研发，公司已构建起覆盖“定制合成—临床供应—商业化生产”的全周期服务能力，目前已与全球多家顶尖药企建立合作。随着全球创新药政策红利释放，康鹏科技正通过技术壁垒抢占产业链高附加值环节。未来，康鹏科技将持续深化与跨国药企的协同创新，以更优质的原料药供应和更广泛的社会责任实践，助力全球患者实现“从无药可医到有药可用”的跨越。