8月14日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-7782注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　该药物为公司自主研发的治疗用生物制品，旨在特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期实体瘤。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。

　　截至目前，SHR-7782注射液相关项目累计研发投入约4820万元。根据我国药品注册相关法律法规，药物在获得临床试验批准后，仍需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　2025年一季度，恒瑞医药实现收入72.06亿元，归母净利润18.74亿元。