近日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在济南召开，广州本土创新药企——麓鹏制药研发的全球首个第四代BTK抑制剂洛布替尼的多项关键临床研究结果惊艳亮相。

　　多位临床专家在大会专场报告中认为，洛布替尼单药显示出了非常良好的疗效和安全性。随着该药审评进度的推进和未来治疗线前移的探索，洛布替尼有望重塑我国复发难治B细胞淋巴瘤的治疗格局，成为符合中国患者需求的创新标杆。

　　透过这款国产原创抗癌新药的成果，南都记者感受到的是中国创新药国际化进程中的一个“闭环”传奇！而形成“闭环”的串联人物，是一位来自美国的企业家、投资人、福布斯全球亿万富豪榜上榜者罗伯特·杜根（Robert Duggan） 。

　　全球首个第一代BTK抑制剂，是由杜根早年领导的Pharmacyclics公司开发的伊布替尼（Ibrutinib），最终卖给了强生和艾伯维，这款药最终成为了BTK抑制剂的开山鼻祖，也奠定了后续所有BTK抑制剂研发的基础。

　　2022年底，杜根控股的Summit Therapeutics Inc.于2022年12月与康方生物达成合作协议，以高达5亿美元（交易额有望达到50亿美元）获得了依沃西（PD-1/VEGF双抗）在美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化权益，这个BD交易额打破了当时国产创新药海外授权的纪录。

　　故事线就是这样连起来的：

　　杜根过去卖给强生的伊布替尼，是BTK抑制剂的起点；如今，杜根的Summit又从中国药企（康方生物）手里买走了重磅双抗药物依沃西。

　　而中国的麓鹏制药，则在BTK抑制剂这条线上持续创新，通过独特的“双作用机制”，研发出了全球首个第四代共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼，旨在解决包括伊布替尼在内的前期药物的耐药性问题。

　　这个“闭环”故事，其实折射出中国医药创新的几大变化：

　　从“引进来”到“走出去”：过去多是引进国外药物（如伊布替尼），现在国产创新药也能获得国际认可并高价授权出海（如依沃西）。

　　从“仿创”到“首创”：麓鹏制药的洛布替尼瞄准全球首个第四代BTK抑制剂，康方生物的依沃西是全球首个进入三期临床的PD-1/VEGF双抗，都体现了真正的源头创新。

　　国际资本与人才流动：像杜根这样的国际医药界资深人士，其视野、资源和决策，正在深度影响和连接全球的创新药研发格局。中国药企的顶尖产品也成为其青睐的对象。

　　而以上几个角度亦说明，这个精彩的“闭环”，象征着中国和广州本土创新药企的崛起，以及与全球医药研发力量的交融与接力。

　　近期传闻美国拟推行的行政命令草案，意图限制中国创新药的对外授权交易及临床数据使用，虽尚未落地且背后存在复杂的利益博弈，已为行业带来了不确定性，但从人类福祉来看，这并非“致命一击”，因为全球医药产业的融合发展与患者对优质药物的需求，是超越政治壁垒的硬道理。中国药企只要能继续以扎实的临床数据和创新实力，在全球格局中主动布局，就能应对变幻的国际政策环境。