本报讯 （记者蒙婷婷）9月9日，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）官方微信公众平台“百利天恒Biokin”发布消息，近日，在2025年世界肺癌大会（WCLC）上，百利天恒自主研发的iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）治疗EGFR（表皮生长因子受体）突变肺癌的两项研究结果获选WCLC官方新闻发布计划（PressProgram）并进行了口头报告，这一双重认可充分显示了iza-bren治疗EGFR突变肺癌的重大临床价值和科学突破，具备改变临床实践的真正潜力。

　　其中，iza-bren（BL-B01D1）联合奥希替尼治疗局晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的Ⅱ期研究成果由同济大学附属东方医院教授周斐进行了口头汇报。据悉，截至2025年3月10日，该研究共纳入154例患者接受不同剂量iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼治疗，其中40例患者接受iza-bren2.5mg/kgD1D8Q3W联合奥希替尼一线治疗。

　　研究结果表明，接受iza-bren2.5mg/kgD1D8Q3W联合奥希替尼一线治疗的40例患者均为最佳应答，客观缓解率（ORR）达到100%，靶病灶缩瘤率100%，无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率双双突破，12个月PFS率达到92.1%，12个月OS率达到94.8%，安全性良好。目前，该注册Ⅲ期研究正在中国开展，并已完成首例患者给药。

　　另外，由中山大学肿瘤防治中心教授方文峰报告的iza-bren（BL-B01D1）单药治疗局晚期或转移性EGFR突变NSCLC（非小细胞肺癌）患者的Ⅰ/Ⅱ研究显示，在50例既往接受过EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）但未接受过化疗的患者中，中位无进展生存期（mPFS）取得历史突破，总人群mPFS达到12.5个月，靶病灶缩瘤率94%，客观缓解率高，安全性良好。目前，该注册Ⅲ期研究正在全球和中国开展。