在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的一项III期临床研究ASCENT-03结果显示，靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）拓达维®（戈沙妥珠单抗）作为一线治疗方案，用于不适合接受免疫治疗的转移性三阴性乳腺癌患者，可将疾病进展或死亡风险显著降低38%，中位无进展生存期延长至9.7个月，为这一难治乳腺癌类型带来近二十年来首个重大治疗突破。

　　据悉，三阴性乳腺癌被称为“最难治的乳腺癌”，约占所有乳腺癌的15%。这类肿瘤不表达雌激素受体、孕激素受体，且HER2蛋白水平极低，导致长期以来缺乏有效的靶向治疗手段。患者往往更年轻，疾病进展快，复发和转移风险高。据研究资料显示，其平均转移性复发时间仅为2.6年，远低于其他类型乳腺癌的5年；五年生存率在转移阶段更是低至12%，而其他类型为28%。过去二十多年来，不适合免疫治疗的患者只能依赖化疗，疗效有限且预后极差。

　　拓达维是全球首个靶向Trop-2的抗体偶联药物，通过精准递送强效药物至肿瘤细胞，显著延缓疾病进展。在ASCENT-03研究中，与化疗相比，拓达维不仅将中位无进展生存期从6.9个月提升至9.7个月，客观缓解率达到48%，且中位缓解持续时间长达12.2个月，远超化疗组的7.2个月。该疗效在所有预设亚组中保持一致，包括那些预后更差、在根治性治疗后一年内复发的患者。