红星资本局10月19日消息，10月17日晚，福建海西新药创制股份有限公司（下称“海西新药”）在港交所发布公告称，将于10月20日（星期一）正式上市，发售价格为86.40港元/股。
海西新药原定于10月17日在港股正式挂牌交易。作为2023年FINI制度（指香港2023年11月推行的新股发行制度改革）落地以来，首只在暗盘交易结束后因未能刊发配发结果而延迟上市的新股，海西新药暗盘交易是否会取消等问题此前一度引发市场关注。
红星资本局咨询相关券商人工客服获悉，若投资者暗盘交易已经成交，即证明已经卖出，交易不会作废。此外，在社交平台上，已有不少网友晒图显示卖出金额已到账。
10月19日，红星资本局就上市事宜致电海西新药投资者热线，电话未获接通。
红星资本局注意到，与其他以18A章规则（指2018年港交所推出上市规则第18A章后，在港股上市的未盈利生物科技企业）寻求港股上市的创新药企业不同，海西新药已有15款仿制药获批上市，靠4款核心仿制药年入超4亿元，并有4款创新药在研。
销售团队仅36人
靠4款核心仿制药年入超4亿元
资料显示，海西新药于2012年3月在福州成立，是一家通过仿制药盈利的制药公司。截至招股书披露日，海西新药获批上市的仿制药产品有15款，产品组合涵盖了多个治疗领域，包括消化系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统等。
招股书显示，2022年至2024年，海西新药营收从2.12亿元增长至4.67亿元，净利润从6898万元增长至1.36亿元。2025年前五个月，海西新药实现营收2.49亿元，净利润9021万元。
从产品结构来看，公司的营收主要依赖安必力（枸橼酸莫沙必利片）、海慧通（氨氯地平阿托伐他汀钙片）这两款产品，营收占比在70%以上。
其中，海慧通于2022年1月上市，用于治疗高血压、冠心病及高胆固醇血症，2024年为公司贡献1.87亿元收入，在全国以59.3%的市场份额在其产品类别中排名第一。安必力于2020年6月上市，主要用于治疗功能性消化不良，是同类首款通过仿制药一致性评价的产品。2024年，安必力为公司贡献了1.46亿元收入，在全国以25.7%的市场份额在其产品类别中排名第二。
2021年以来，安必力、瑞安妥（盐酸西那卡塞片）、海慧通、赛西福（硫酸羟氯喹片）相继入选国家VBP（国家药品集中采购）计划。从2024年的营收情况看，这4款核心仿制药贡献了海西新药超过九成的收入，达到4.25亿元。
截图自公司招股书
海西新药提到，旗下各类产品在全国得以成功商业化，得益于专业高效的销售团队、全国性的销售及分销网络以及多维度的销售模式，触达全国约1.8万家医院及其他医疗机构以及2.2万家药店。
值得一提的是，截至招股书披露日，海西新药共有202名员工，其中研发、行政团队分别为112人、54人，销售团队仅有36人，公司称他们“平均拥有约十年制药行业经验”。
学霸夫妻执掌41.17%股份
募资8.6亿元加码创新药
回顾海西新药的融资历程，早在2022年11月，该公司就与海通证券签署了辅导协议，向证监会提交了上市辅导备案申请，计划冲刺A股上市。之后，海西新药选择转战港股，并于今年年初向港交所递交招股书，但六个月后因申请自动失效，首次冲刺未果。8月6日，海西新药再次向港交所递交招股书。
招股书显示，海西新药共同创始人、董事长康心汕今年54岁，1993年获得中国科学技术大学高分子化学学士学位，1999年获得普林斯顿大学化学博士学位，在制药行业拥有超过26年经验，曾在贝达药业（300558.SZ）担任首席药学家。其妻子Feng Yan（加拿大籍）先后毕业于兰州大学、中国科学院，目前为公司执行董事、副总经理。
2012年3月，康心汕与Feng Yan联合福建省三大国有资产平台（大同创业、福州投资及华侨实业）共同发起设立了海西新药。2017年，海西新药股权结构发生调整，三家国有股东将40%的股权以2000万元的对价转让给康心汕。同年，康心汕出任公司董事长。
截至招股书披露日，康心汕与Feng Yan合计持有公司41.17%股份。
从海西新药的发展战略来看，该公司将继续通过销售仿制药以支持创新药研发。目前，该公司有4款在研创新药产品管线，涵盖肿瘤、眼科、呼吸疾病等适应症。此外还有5款仿制药处于ANDA（仿制药注册申请）阶段，预计将于2025年或2026年获得上市批准。
据海西新药披露的全球发售文件，公司最终发售定价为86.40港元/股，募资净额9.4亿港元（约合人民币8.6亿元）。海西新药此前表示，募资将分别用于持续投资研发，推进公司管线中的在研药物并丰富公司的产品组合，以及用于提升公司的研发能力及寻求合作机会、公司的营运资金及其他一般企业用途、增强公司的商业化能力及扩大市场影响力等。
从招股书来看，该公司4款在研创新药均处于临床早期阶段。其中进度最快的C019199，是一款多靶点肿瘤免疫调节剂，适应症包括骨肉瘤、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌及TGCT（腱鞘巨细胞瘤）等。从最快进度来看，骨肉瘤治疗已完成I期临床并启动II期临床试验，预计于2025年下半年启动III期临床试验。
红星新闻记者蒋紫雯
