10月22日，轩竹生物-B（02575）发布公告，宣布其在2025年10月20日于2025年欧洲肿瘤内科学会展示了吡洛西利联合来曲唑或阿那曲唑在HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的临床III期研究（BRIGHT-3）中期分析结果。该研究在中国58家中心进行，共纳入397例患者，其中55.7%患者有内脏转移，41.3%为新发晚期。

　　截至2025年1月10日，中位随访时间为20.7个月。结果显示，吡洛西利组的mPFS尚未达到，而对照组的mPFS分别为18.43个月和19.55个月，提示吡洛西利组有更多患者未发生疾病进展。与安慰剂联合内分泌治疗相比，吡洛西利可降低47%的疾病进展或死亡风险，肝转移患者的风险降低64%。在意向治疗人群中，吡洛西利组的ORR为63.5%，显著优于对照组的42.5%。安全性方面，吡洛西利联合方案的常见不良事件多为1-2级，整体安全性可控。