上证报中国证券网讯（记者何昕怡）记者从云顶新耀获悉，公司于10月21日召开发展战略投资者交流会，系统介绍公司最新战略规划、研发进展及中长期发展蓝图。
新任董事会主席吴以芳首次亮相会议，他将领导董事会制定公司的战略方向，为高管团队提供战略指引，驱动与统筹管理关键战略举措的实施，涵盖战略交易、研发创新与关键利益相关方管理等，赋能提升公司管理经营效率，加强全球布局进展，持续推动更多创新药物的研发与商业化，实现公司跨越式发展。
据悉，会议还透露一个信息，即云顶新耀控股股东康桥资本在短期内不会减持公司股份，表达对公司战略前景与长期价值的坚定信心。同时，此次会议进一步明确云顶新耀下一阶段的战略重点——在“双轮驱动”战略指导下，通过自主研发和授权引进、收购及资本赋能等方式，持续丰富产品管线，同时，加快推进自研出海和全球布局。
目前，云顶新耀在肾科、感染性疾病及自身免疫性疾病等核心治疗领域的产品管线已进入关键收获期。耐赋康与依嘉已形成可持续的商业化造血能力，维适平（艾曲莫德）有望成为下一个确定性大单品，为公司带来新一轮增长。根据云顶新耀的最新数据，2025年1-9月，耐赋康实现销售收入近10亿元。继中期业绩公告后，公司再次预估耐赋康全年销售业绩达12亿-14亿元，并在2026年保持高速增长，销售目标为24亿-26亿元。
自研方面，公司拥有全球权益的新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001（希布替尼）已完成临床POC（概念验证），计划2026年启动pMN关键注册性临床及II期篮式试验（包含IgAN、FSGS、MCD）。同时，公司自体生成CAR-T项目已完成非人灵长类动物（猴）模型（NHP）的临床前概念验证，计划于2025年底前启动人体临床（FIH，首次人体试验）研究，并将于2026年递交全球IND（新药临床试验申请）及开展多个IIT（研究者发起的临床试验）。
此外，I-Mab近日宣布引进治疗眼底疾病产品VIS-101，并与云顶新耀签署大中华区、韩国及东南亚合作开发意向书。VIS-101是一款靶向VEGF-A与ANG2的创新型双特异性生物分子，目前已在美国和中国完成了初步的安全性和剂量递增研究，在中国已完成一项随机剂量范围的II期研究，预计2026年具备开展III期试验的条件。
