中国网财经10月22日讯剂泰科技今日宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。

　　MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA(Pseudobulbar Affect假性延髓情绪失控)药物，有望填补国内PBA治疗领域尚无获批药物的空白。

　　MTS-004是一款新型PBA口服治疗候选药物，采用剂泰科技AiTEM自研口腔崩解片(ODT Orally Disintegrating Tablet)剂型设计。该制剂针对PBA患者常见吞咽困难问题，无需用水即可在口腔中迅速溶解，显著改善了患者服药体验和治疗依从性。

　　PBA (假性延髓情绪失控)俗称“强哭强笑症”，是一种情绪表达障碍性神经系统疾病，其核心特征是患者出现与实际情绪状态不符的、不自主且不可控制的频繁笑或哭发作，通常继发于多种中枢神经系统疾病或损伤，如肌萎缩侧索硬化症(ALS，俗称渐冻症)、多发性硬化症(MS)、脑卒中、创伤性脑损伤(TBI)或帕金森病(PD)等。

　　AiTEM以剂泰科技自研AI纳米递送平台NanoForge提供技术引擎，通过专有算法进行药物制剂设计与优化。平台通过量子化学和分子动力学模拟，预测药物与辅料间的相互作用，生成纳米级剂型优化方案，以提高药物溶解度和生物利用度，实现理想药代动力学特征。在MTS-004项目中，AiTEM承担了剂型开发的建模与预测分析，将临床前制剂优化周期从行业平均的1-2年缩短至3个月内完成。MTS-004从立项至完成III临床试验仅耗时38个月，相比行业平均水平，大幅提升了药物研发效率。

　　MTS-004 III期临床试验的主要研究者是国内渐冻症与神经疾病领域权威专家、北京大学第三医院神经内科主任樊东升教授。此次研究采用双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究，旨在评估MTS-004在继发于ALS、MS、脑卒中、TBI及PD等神经系统疾病PBA患者中的疗效和安全性，入组历时9.5个月，共计入组264例受试者。临床试验由北医三院牵头，包括宣武医院、天坛医院、华西医院、中国医大附一、浙大二院、江苏省人民医院、山东千佛山医院、广东省第二人民医院、郑大一附院、上海仁济医院、中南湘雅医院等48个临床中心共同参与。

　　目前全球仅有美国获批药物NUEDEXTA用于PBA治疗。MTS-004为相同适应症的2.2类改良型新药。相较于NUEDEXTA胶囊剂型，MTS-004口崩片剂型创新为PBA患者群体提供了更优的服用便利性，有效解决了此类患者群体普遍存在的吞咽困难难题。

　　研究结果显示，MTS-004整体安全性良好，在治疗继发于神经系统疾病的PBA方面展现出明确疗效与良好耐受性。经过12周治疗，MTS-004显著减少PBA的平均发作次数，差异具有统计学意义，并在多项敏感性与亚组分析中得到一致验证。自第2周起即观察到疗效，治疗持续期间无发作日显著增加，且改善幅度随时间延长而增加。除主要终点外，MTS-004在CNS-LS评分、CGI-C和PGI-C评估以及SF-36心理健康指数上均显著优于安慰剂，提示其可明显改善患者情绪控制和生活质量。MTS-004亦显著改善CNS-BFS总分及吞咽、流涎症状。

　　MTS-004计划于2026年向国家药品监督管理局(NMPA)提交用于PBA适应症的新药上市申请(NDA)，并在获批后启动临床研究，评估其在吞咽障碍治疗中的潜在拓展适应症。

　　“人工智能对新药研发的影响正在产生革命性变化。MTS-004的临床研究启动之初难度极高，但最终高质量圆满完成。”樊东升教授表示，这个药物非常重要的价值是可以改善病人的生活质量，尤其是对吞咽困难的明确改善，从而减少并发症的发生，对患者生存有非常积极的影响。虽然本次研究从渐冻症插入，但其适应症范围有望进一步拓展，潜在获益人群将更为广泛。

　　剂泰科技联合创始人兼CEO赖才达博士表示，AI的使命是赋能临床治疗，与疾病全速拼抢时间，极致体察患者未被满足的需求。“这是我们启动MTS-004研发，38个月冲刺到达III临床研究终点的初心和动力，也是我们自研AI纳米递送平台NanoForge的目标。MTS-004是剂泰科技首次完成从研发到临床验证的完整闭环，这一过程积累的经验将加速后续各条管线的推进。”