10月23日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用瑞康曲妥珠单抗的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　该药物的临床试验申请于2025年7月31日受理，并符合药品注册的相关要求，获准开展一项针对初治早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床研究。注射用瑞康曲妥珠单抗已于2025年5月在国内获批上市，适用于治疗不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。

　　公司相关项目的累计研发投入约为14.15亿元，预计2024年以上同类产品全球销售额合计约为65.57亿美元。

　　2025年中期，恒瑞医药实现收入157.61亿元，归母净利润44.50亿元。