10月24日晚间，天士力(600535)发布2025年三季报。前三季度，公司实现医药工业收入57.09亿元，保持稳健；实现归母净利润9.84亿元，同比增长16.88%。其中，公司心血管/代谢板块前三季收入31.86亿元，保持稳健并转入正增长，同比增长1.16%。

　　长期来看，公司正致力于实现创新中药和创新生物药的“双引擎”研发创新能力，创新药研发体系在第三季度取得多项重要进展，逐渐进入收获期，有望为未来业绩带来增量贡献。

　　在第三季度，天士力公告其创新药研发取得多项成果。公司重磅生物创新药普佑克此前刚获得国家药监局批准新增适应症，用于急性缺血性脑卒中（AIS）的溶栓治疗；公司另有一款中药产品获批上市，一款化药获准开展用于晚期实体瘤临床试验。

　　公司半年报显示，天士力目前在研管线中创新药达31项。其中，公司不仅在创新中药领域有近20款临床中后期产品持续推进，而且在市场关注度高的生物创新领域已有布局，多款CGT、抗体药物等热门靶点药品进入临床。

　　围绕心血管及代谢、神经/精神、消化三大疾病领域，公司重点布局先进治疗药品等技术壁垒高、临床价值高的品种。已获得人脐带间充质干细胞注射液、脂肪间充质基质细胞注射液、双靶点CAR-T细胞注射液3项临床批件，其中脂肪间充质基质细胞注射液是全球首款基于基质细胞原理获批美国IND的治疗产品。重点品种PD-L1/VEGF双抗，能同时阻断PD1/PD-L1通路和VEGF/VEGFR通路，增加肿瘤组织的淋巴细胞浸润，降低对PD-1/PD-L1抗体的耐药，协同发挥抑制肿瘤生长的作用，增强抗肿瘤活性，其针对实体瘤适应症IIa期、结直肠癌适应症IIb期临床试验正在顺利入组中。