10月28日晚间，复星医药(600196)披露2025年三季报，前三季度，复星医药实现营业收入293.93亿元、归母净利润25.23亿元，同比增长25.5%。创新药品收入稳健增长，2025年前三季度创新药品收入超67亿元，同比增长18.09%，收入结构持续优化。

　　与此同时，复星医药不断深化精益运营、推动降本增效和资产轻量化，以优化资产及财务结构。2025年前三季度，经营活动产生的现金流量净额为33.82亿元，同比增长13.23%。

　　今年第三季度，复星医药自研的多款创新药品在主流市场取得关键进展，其中，拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁®（枸橼酸伏维西利胶囊）于中国境内新增获批1项适应症，用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗，为中国乳腺癌患者带来更丰富的治疗选择。

　　研发投入方面，今年前三季度，复星医药研发投入共计39.98亿元，同比增长2.12%；其中研发费用27.30亿元。第三季度的研发费用为10.13亿元，同比增长28.81%，主要投入于包括核药、细胞治疗在内的创新平台及HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）、注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）等高价值管线的全球多中心临床研究。

　　复星医药自主研发的创新型PD-1抑制剂汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）各项临床顺利推进，其中，汉斯状®联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的III期临床研究已达到主要研究终点，可支持提前申报上市。

　　2025年10月，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获美国FDA的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation），将有助于该药品相关适应症在美国的后续研发、注册及商业化进程。目前，复星医药控股子公司复宏汉霖正全力推进HLX43的临床开发进程，已在全球入组超过400例患者。

　　2025年9月，复星医药设立核药业务平台星睿菁烜，未来将通过自研与合作开发等多种路径，围绕泛肿瘤领域，布局诊疗一体化核药产品赛道。

　　此外，2025年前三季度，复星医药按期完成2025年A股和H股回购计划，并推出了2025年A股股票期权激励计划与2025年H股受限制股份单位计划，进一步健全长期激励机制。

　　复星医药于2025年8月成功完成规模人民币10亿元、期限2年的中长期科技创新债券发行，成为自2025年5月中国人民银行与中国证监会联合发布《支持发行科技创新债券公告》后，民营医药行业首单中长期科创债，票面利率2.70%。