上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）10月28日晚间，君实生物披露2025年三季报显示，公司的商业化收入延续上升势头，差异化创新管线研发提速，可持续经营能力不断提升。
在产品适应症拓展及商业化效率提升等因素推动下，君实生物前三季度实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06%；归母净亏损收窄至5.96亿元，同比减亏35.72%，提质、降本、增效等战略取得成效。截至三季度末，公司货币资金及交易性金融资产余额合计32.70亿元，资金储备充裕。
在国内商业化方面，前三季度，君实生物核心产品拓益®（特瑞普利单抗）实现销售收入14.95亿元，同比增长40%。自2024年以来，特瑞普利单抗已连续6个季度实现环比增长。君实生物表示，这得益于商业化团队的销售效率提高，以及产品更多适应症纳入医保后的持续放量。
在全球商业化方面，截至三季度末，特瑞普利单抗已在全球四大洲的40多个国家和地区获批上市，覆盖美国、欧盟等主要市场，并进一步向中东、非洲等新兴区域延伸。同时，公司与Coherus、Dr. Reddys、Hikma、康联达、利奥制药等企业达成合作，铺设了覆盖全球六大洲超过80个国家的全球商业化网络。
目前，君实生物正在聚焦具有全球竞争潜力的下一代疗法，加速推进JS207（PD-1/VEGF）、JS212（HER3/EGFR 双抗ADC）、JS015（DKK1单抗）等高潜力管线的研发进展。
其中，JS207（PD-1/VEGF双抗）是君实生物在I-O 2.0布局中的核心药物。2025年10月，JS207对比纳武利尤单抗用于可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新辅助治疗的Ⅱ/Ⅲ期研究获FDA批准。这是PD-1/VEGF双靶点药物首次在可手术人群中获批开展确证性研究。君实生物仍在探索JS207在包括结直肠癌、三阴性乳腺癌、肝癌等瘤种中与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合用药方案。
在ADC领域，君实生物亦储备了具有全球竞争力的高潜管线梯队。一方面，公司在研Claudin18.2 ADC（JS107）的Ⅲ期研究提上日程，预计将在2025年内启动。
另一方面，公司EGFR/HER3双抗ADC药物（JS212）的I/Ⅱ期临床剂量递增和剂量扩展研究正在顺利推进。据悉，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时克服耐药性问题。目前，JS212的研发进度排名处于第一梯队。
自成立至今，君实生物已开发超过50项在研药品，包括4款商业化药品（拓益®、君迈康®、民得维®以及君适达®），近30项临床阶段药物，超过20项临床前药物。进入2025年，君实生物将研发资源配置优化聚焦后，创新管线研发全面加速，从肿瘤到自免，研发成果持续涌现，展现出强劲的产品迭代能力。
值得一提的是，君实生物于2025年9月推出股权激励计划，行权价格接近计划披露时的市场价，考核指标更是明确了增长目标：若要实现100%行权比例，则须达成2025年营收不低于24亿元或2025年净利润减亏比例不低于29%；2025至2026年累计营收不低于54亿元或2026年的净利润减亏比例不低于76%（以2024年为基数）。
